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F757166

2′-Deoxy-8-(methylthio)adenosine

2′-Deoxy-8-(methylthio)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757165

8-Methylthio-adenosine

F757164

CU-3

CU-3 是 (5Z,2E)-CU-3 的消旋体。(5Z,2E)-CU-3 是一种有效的选择性抗 DGKα 同工酶抑制剂，IC50 值为 0.6 μM，竞争性抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力，Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化区域，但不靶向调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用，增强癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。

F757163

GPR139 agonist-2

GPR139 agonist-2 (compound 20a) 是一种有效的 GPR139 激动剂，EC50 为 24.7 nM。GPR139 agonist-2 可挽救小鼠精神分裂症模型的社交互动缺陷并减轻认知缺陷。GPR139 agonist-2 具有用于抗精神分裂症药物研究的潜力。

F757162

Lib2-1

Lib2-1 是一种大环肽，是一种 IL-17C/IL-17RE 相互作用抑制剂。Lib2-1可用于自身免疫和炎症疾病的研究。

F757161

NICE-01

AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1

NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1) 是一种双功能化合物，可与单独细胞区室中的蛋白质结合，利用核定位的含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 作为诱导，将胞浆货物运输入细胞核中。

F757160

FLT3-IN-16

FLT3-IN-16 是一种有效 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。

F757159

LXR agonist 2

LXR agonist 2 (compound 18rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体)激动剂。LXR agonist 2 可以稳定 NCOA1 (助激活剂)，导致 LXR 激动。

F757158

DCLK1-IN-2

DCLK1-IN-2 (compound I-5) 是一种有效的 DCLK1 抑制剂，IC50 为 171.3 nM。DCLK1-IN-2 对 SW1990 细胞系显示出显着的抗增殖作用（IC50 为 0.6 μM）和体内抗肿瘤效力。

F757154

Antibiofilm agent-2

Antibiofilm agent-2（化合物 4T）是一种有效的生物膜抑制剂，IC50 为 3.6 μM。Antibiofilm agent-2 作为针对铜绿假单胞菌的抗菌增效剂，抑制群体感应系统和铁稳态。