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F506938

APD597

JNJ-38431055

APD597 (JNJ-38431055) 是 GPR119 激动剂, 作用于 hGPR119, EC50 为 46 nM, 可用于研究 2 型糖尿病。

F506908

MSX-122

MSX-122 是一种可口服的 CXCR4 的部分拮抗剂，抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用，IC50 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。

F506832

2',4'-Dimethylacetophenone

2',4'-Dimethylacetophenone 是一种内源性代谢产物。

F506831

Texasin

Texasin 是一种可以从 Baptisia australis 中分离的得到的天然产物。

F506810

Ys-II

Ys-II (Compound 1) 是一种螺甾烷醇糖苷，可以从丝兰 (Yucca elephantipe) 的茎中分离出来。Ys-II 对白色念珠菌 Yucca elephantipe 和新型隐球菌 (Cryptococcus neoformans) 的生长具有抗真菌活性 (IC50: 分别为 5 和 6 μg/mL)。

F506809

Allitinib

AST-1306; ALS 1306

Allitinib (AST-1306) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，IC50 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib 抑制 ErbB4，IC50 为 0.8 nM。Allitinib 是一种苯胺基喹唑啉化合物，具有抗癌活性。

F506803

BCR-ABL-IN-2

BCR-ABL-IN-2 是 BCR-ABL1 激酶的抑制剂，其对 ABL1native 和 ABL1T315I 的 IC50 值分别为 57 nM，773 nM。

F506790

DTHIB

DTHIB 是一种直接和选择性的 heat shock factor 1 (HSF1) 抑制剂，DTHIB 与 HSF1 DNA 结合域结合的 Kd 为 160 nM。DTHIB 抑制 HSF1 癌症基因标记 (HSF1 CaSig)，并选择性刺激核 HSF1 的降解。DTHIB 具有有效的抗癌活性，可用于前列腺癌的研究。

F506709

APNEA

N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine

APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) 是有效的，非选择性A3腺苷受体激动剂。

F506680

Tirbanibulin

KX2-391; KX-01

Tirbanibulin (KX2-391) 是一种拟肽类 Src 抑制剂，靶向 Src 的多肽底物结合位点，对多种癌细胞株 GI50 为 9-60 nM。