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F516966

ML115

ML115 是一种信号换能器和转录激活剂的分子探针。ML115 是 STAT3 激动剂。

F516964

C215

C215 是一种有效的 MmpL3 抑制剂。C215 在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性，对哺乳动物细胞的非特异性毒性有限，对结核分枝杆菌的 IC90 为 16 μM，并且有效抗在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。

F516889

S-Diclofenac

ACS 15; ATB-337

S-Diclofenac 的分子结构由 H2S供体和非甾体类抗炎药双氯芬酸组合而成。S-Diclofenac 可显著抑制前列腺素的合成，且能避免胃粘膜的损伤。

F516844

XEN907

XEN907 是一种有效的螺羟吲哚类 NaV1.7 阻滞剂，IC50 值为 3 nM。XEN907 也抑制 CYP3A4。XEN907 可用于疼痛研究。

F516835

2-Phenylethyl isothiocyanate-d5

2-PE ITC-d5

2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长，其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。

F516818

Opigolix

ASP-1707

Opigolix (ASP-1707) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂，可用于子宫内膜异位症和风湿性关节炎等疾病的研究。

F516801

S-methyl DM1

S-methyl DM1 是一种美登素 (Maytansine) 的硫代甲基衍生物。S-methyl DM1 以 Kd 为 0.93 μM 结合微管蛋白并抑制微管聚合。S-methyl DM1 可以有效抑制微管动态不稳定性，并具有抗癌作用。

F516768

SAG

F516686

Veliparib dihydrochloride

维利帕尼二盐酸盐; ABT-888 dihydrochloride

Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，Ki 分别为5.2 nM，2.9 nM。

F516679

Veliparib

维利帕尼; ABT-888

Veliparib (ABT-888) 是一种有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 的 Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。