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F516801

S-methyl DM1

S-methyl DM1 是一种美登素 (Maytansine) 的硫代甲基衍生物。S-methyl DM1 以 Kd 为 0.93 μM 结合微管蛋白并抑制微管聚合。S-methyl DM1 可以有效抑制微管动态不稳定性，并具有抗癌作用。

F516768

SAG

F516686

Veliparib dihydrochloride

维利帕尼二盐酸盐; ABT-888 dihydrochloride

Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，Ki 分别为5.2 nM，2.9 nM。

F516679

Veliparib

维利帕尼; ABT-888

Veliparib (ABT-888) 是一种有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 的 Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。

F516658

CHK1-IN-2

CHK1-IN-2 是细胞周期检测点激酶 (CHK1) 的抑制剂，其 IC50 为 6 nM。

F516639

(R)-TCB2

(R)-TCB2 是 TCB2 的 R型对映异构体。TCB2 是一种有效的抗人白细胞介素 2 抗体，促进异二聚体 IL-2 受体信号传导并提高抗肿瘤免疫力。

F516637

TCB2

TCB2 是 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT2A) 的激动剂.

F516607

YHO-13351 free base

YHO-13351 free base 是 YHO-13177 的前体药物，YHO-13177 是腺癌耐药蛋白多药转运通道 (BCRP0 高效特异性抑制剂。

F516606

YHO-13177

YHO-13177是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）抑制剂，可增强SN-38活性且对P-gp无作用。

F516581

Spantide I

Spantide I 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂，其对NK1 和 NK2 受体的 Ki 值分别为 230 nM 和 8150 nM。Spantide I 可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子 IL-10，从而显著减少角膜穿孔。