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F519714

Tetraphenylporphyrin

TPP; Tetraphenylporphine; meso-Tetraphenylporphyrin

Tetraphenylporphyrin (TPP) 是一种结构对称取代的，基于卟啉的杂环化合物，可以用作超分子合成的结构块。Tetraphenylporphyrin 的结构衍生物可用于癌症研究。

F519679

Bromfenac

溴芬酸

Bromfenac 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac 可用于眼部炎症研究。

F519670

Enniatin B

恩镰孢菌素 B

Enniatin B 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Enniatin B 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC50 为 113 μM。Enniatins B 可降低 ERK (p44/p42) 活化。

F519666

Lexibulin dihydrochloride

CYT-997 dihydrochloride

Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride) 是微管蛋白聚集强效抑制剂，对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100 nM，体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。Lexibulin dihydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并诱导 GC 细胞中的线粒体 ROS 生成。

F519664

Lexibulin

CYT-997

Lexibulin (CYT-997) 是微管蛋白聚集强效抑制剂，对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M，体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。Lexibulin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并诱导 GC 细胞中的线粒体 ROS 生成。

F519635

TAN 420C

TAN 420C 是一种抗生素，对淋巴细胞白血病具有很强的细胞毒活性。

F519629

Allopurinol-d2

别嘌醇-d2

Allopurinol-d2 是 Allopurinol 氘代物。Allopurinol 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂 (IC50 值为 0.2 至 50 μM)。Allopurinol 可用于高尿酸血症和痛风的研究。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。

F519619

Ansofaxine hydrochloride

LY03005; LPM570065

Ansofaxine hydrochloride (LY03005; LPM570065) 是三重重吸收抑制剂; 抑制血清素，多巴胺和去甲肾上腺素的 IC50 值分别为723，491 和 763 nM。

F519618

Ansofaxine

Toludesvenlafaxine; LY03005 free base; LPM570065 free base

Ansofaxine是一种用于抑郁症研究的5 -羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)

F519617

5,7,4'-Trihydroxy-8-Methylflavanone

8-Methyl-naringenine

5,7,4'-Trihydroxy-8-Methylflavanone 是从 Qualea grandiflora 中分离得到的黄烷酮类化合物。