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F519808
Platycoside M1
Platycoside M1 是一种 A 环内酯三萜皂苷,可以从桔梗 (Platycodon grandiflorum) 的根中分离出来。桔梗苷类是桔梗的主要活性成分,具有多种药理活性。
F519786
HA-1004
HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂,能抑制脂肪分解,诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂,参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩,或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
F519774
Lorediplon
Lorediplon是一种新型非苯并二氮卓类,充当GABAA受体调节剂。
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Letermovir
莱莫维韦; AIC246; MK-8228
Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂,以病毒末端酶为靶目标,抑制其活性。
F519748
Verubulin hydrochloride
MPC-6827 hydrochloride
Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可透过血脑屏障的微管阻断剂,具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中,Verubulin hydrochloride 表现出高效的抗癌活性,可用于多种癌症的研究。
F519741
1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8
1-Methylpiperazine-d8 (Dihydrochloride)
1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8 是 1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8 的氘代物。
F519714
Tetraphenylporphyrin
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Tetraphenylporphyrin (TPP) 是一种结构对称取代的,基于卟啉的杂环化合物,可以用作超分子合成的结构块。Tetraphenylporphyrin 的结构衍生物可用于癌症研究。
F519679
Bromfenac
溴芬酸
Bromfenac 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac 可用于眼部炎症研究。
F519670
Enniatin B
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Enniatin B 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin B 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 113 μM。Enniatins B 可降低 ERK (p44/p42) 活化。
F519666
Lexibulin dihydrochloride
CYT-997 dihydrochloride
Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride) 是微管蛋白聚集强效抑制剂,对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100 nM,体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。Lexibulin dihydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并诱导 GC 细胞中的线粒体 ROS 生成。
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