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F520211

BRAF inhibitor

BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。

F520210

Vemurafenib

维罗非尼; PLX4032; RG7204; RO5185426

Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

F520209

B-Raf IN 11

B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 B-RafV600E 抑制剂 (IC50=76 nM)，其对 B-RafV600E 的选择性高于 B-RafWT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。

F520202

Thonzylamine

Thonzylamine 是一种具有口服活性的 H1 组胺受体拮抗剂，具有良好的抗组胺和抗过敏特性。Thonzylamine 可用于过敏性疾病，鼻充血，过敏性结膜炎和其他过敏性疾病的研究。

F520169

(Rac)-TTA-P2

(Rac)-T-Type calcium channel inhibitor

F520166

(+)-5,7,4'-Trimethoxyafzelechin

F520155

Avoralstat

阿伏司他 ; BCX4161

Avoralstat (BCX4161) 是一种有效的，具有口服活性的血浆激肽释放酶 (PKK) 抑制剂，用于研究遗传性血管性水肿。

F520153

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium

MDCG sodium

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 109Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量，而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。

F520144

BMS-779788

EXEL04286652; XL-652; BMS-788

BMS-779788是LXR的部分激动剂，其对LXRα和LXRβ的IC50值分别为68和 14 μM。

F520137

Rocastine

AHR-11325

Rocastine 是一种选择性的，非镇静的 H1 拮抗剂，为抗组胺剂。