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F601338

Clonostachydiol

Clonostachydiol 是一种来自真菌 Clonostachys cylindrospora (菌株 FH-A 6607) 的驱虫药大分子内酯。

F601331

PF429242 dihydrochloride

PF429242 dihydrochloride 是可逆的，竞争性的 SREBP 位点 1 蛋白酶 (S1P) 抑制剂，IC50 值为175 nM。

F601327

Sartorypyrone B

Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI50s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。

F601321

A6770

A6770 是一种口服有效的1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 裂解酶 (S1PL) 抑制剂。A6770 可以被磷酸化，磷酸化形式直接抑制 S1P 裂解。A6770 是 THI 的潜在关键代谢产物，可诱导 [3H]dhS1P 增加。

F601314

1-Myristin-2-Olein-3-Butyrin

1-肉豆蔻酸-2-油酸-3-丁酸甘油酯; 1-Myristoyl-2-Oleoyl-3-Butyryl-rac-glycerol

1-Myristin-2-Olein-3-Butyrin (1-Myristoyl-2-Oleoyl-3-Butyryl-rac-glycerol) 是一种三酰基甘油。

F601305

Meclizine-d8 dihydrochloride

Meclozine-d8(dihydrochloride)

Meclizine-d8 (dihydrochloride) 是 Meclizine dihydrochloride 的氘代物。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Mecliz

F601303

Cyanine3 amine hydrochloride

Cyanine3 amine hydrochloride，是 Cyanine3 amine 的类似物，是一种有效的绿色荧光染料。Cyanine3 amine hydrochloride 具有伯胺基团，并与活性基团如 NHS 酯、羧基(在碳二亚胺活化后)和环氧化物共价偶联。(λex=555 nm，λem=570 nm)。

F601289

PD-1-IN-17

PD-1-IN-17 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12，浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。

F601274

Penicolinate A

Penicolinate A 是一种吡啶甲酸衍生物。Penicolinate A 是从内生的Penicillium sp BCC16054中分离出来的。Penicolinate A 具有抗疟和抗结核活性。

F601236

Pioglitazone potassium

U 72107 potassium

Pioglitazone (U 72107) potassium 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 μM 和 0.99 μM。Pioglitazone potassium 可用于糖尿病研究。