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F601493

Vandetanib-d6

ZD6474-d6

Vandetanib-d6 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)

F601492

Phenylbutyrate-d11 sodium

苯丁酸钠-d11; 4-PBA-d11 sodium; 4-Phenylbutyric acid-d11 sodium; Benzenebutyric acid-d11 sodium

Phenylbutyrate-d11 (sodium) 是 Sodium 4-phenylbutyrate 氘代物。Sodium 4-phenylbutyrate (4-PBA sodium) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

F601489

SR2595

SR2595 是一种 PPARγ 的反向激动剂，其 IC50 为 30 nM。

F601487

PS210

PS210 是一种针对 PDK1 的 PIF 结合口袋的有效且选择性的 PDK1 激活剂。PS210 对其他蛋白激酶 (包括 PDK1 下游信号传导成分，如 S6K，PKB/Akt 或 GSK3) 无活性。在细胞中，PS210 的前药 PS423 可作为 PDK1 的底物选择性抑制剂，抑制 S6K 的磷酸化和活化。

F601477

S1PR1 modulator 1

S1PR1 modulator 1 是一种选择性的 S1PR1 抑制剂，pIC50 值为 7.6，对其选择性是对 S1PR 亚型 S1PR2/3/4 的 40、80 多倍。

F601475

Netupitant-d6

奈妥吡坦 D6; CID-6451149-d6

Netupitant-d6 是 Netupitant 的氘代化合物，Netupitant (CID-6451149) 是高效、选择性、口服活性的 Neurokinin-1 受体 (NK1) 拮抗剂。

F601467

Fenretinide-d4

Fenretinide-d4 是 Fenretinide 氘代物。

F601456

Berkeleylactone F

Berkeleylactone F 是一种抗生素大环内酯化合物。Berkeleylactone F 显示出对 CCRF-CEM 白血病细胞的适度抑制。

F601446

ALC-0315

ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。

F601443

Stachybotrysin B

Stachybotrysin B 是一种苯基螺旋体衍生物。Stachybotrysin B 分离自 Stachybotrys chartarum CGMCC 3.5365。