产品
编 号：F601722
分子式：C22H18Cl2N4O2S2
分子量：505.44
分子式：C22H18Cl2N4O2S2
分子量：505.44
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结构图
CAS No: 2414916-45-1
产品详情
生物活性：
ADTL-EI1712 is a potent, orally active, and selective dual-target inhibitor of ERK1 and ERK5, inhibition rates of ERK1/5 at 1 μM are 93.54% and 89.35%, respectively. ADTL-EI1712 can induce regulated cell death, a form of cell death that relies on the activation of genetically encoded machinery, to overcome compensatory mechanism in specific cancer cells in vitro and in vivo.
体内研究：
ADTL-EI1712 (50 mg/kg，口服，每天一次，持续16天) 显著抑制 HL-60 和 MKN-74 细胞异种移植小鼠模型中的肿瘤体积，而 HeLa 细胞组的抗肿瘤作用要弱得多。
体外研究：
ADTL-EI1712 对 HL-60、MKN-74 和 HeLa 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 1.26+0.57、2.55+0.66、>50 μM。ADTL-EI1712 (0.5 μM, 24 h) 可在 MKN-74 细胞中诱导受调节的细胞死亡并伴有自噬 (autophagy)。
ADTL-EI1712 is a potent, orally active, and selective dual-target inhibitor of ERK1 and ERK5, inhibition rates of ERK1/5 at 1 μM are 93.54% and 89.35%, respectively. ADTL-EI1712 can induce regulated cell death, a form of cell death that relies on the activation of genetically encoded machinery, to overcome compensatory mechanism in specific cancer cells in vitro and in vivo.
体内研究：
ADTL-EI1712 (50 mg/kg，口服，每天一次，持续16天) 显著抑制 HL-60 和 MKN-74 细胞异种移植小鼠模型中的肿瘤体积，而 HeLa 细胞组的抗肿瘤作用要弱得多。
体外研究：
ADTL-EI1712 对 HL-60、MKN-74 和 HeLa 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 1.26+0.57、2.55+0.66、>50 μM。ADTL-EI1712 (0.5 μM, 24 h) 可在 MKN-74 细胞中诱导受调节的细胞死亡并伴有自噬 (autophagy)。
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