产品搜索-Felix

F601598

Camstatin

Camstatin 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。

F601589

ML162

ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。

F601581

SW203668

SW203668 是苯并噻唑类化合物，对肺癌细胞系显示出抗肿瘤活性 (IC50=0.022-0.116 μM)。

F601577

ABC99

BC99 是一种 N-hydroxyhydantoin (NHH) carbamate，选择性抑制 Wnt-deacylating 酶 NOTUM (IC50=13 nM)。BC99 在 NOTUM 存在的情况下保留 Wnt3A 信号。

F601572

Tenapanor hydrochloride

AZD1722 hydrochloride; RDX5791 hydrochloride

Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor hydrochloride 具有研究高磷血症的潜力。

F601548

Taurodeoxycholic acid-d4

Taurodeoxycholic acid-d4 是 Taurodeoxycholic acid 的氘代物。

F601540

Phytanic acid-d3

Phytanic acid-d3 是 Phytanic acid 的氘代物。 Pristanic acid 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究齐薇格综合征，α 甲基酰基 CoA 消旋酶缺乏症，针状根状软骨发育不良症和婴儿型 Refsum 疾病。

F601530

MAGL-IN-1

MAGL-IN-1 是一种有效，选择性，可逆和竞争性的 MAGL 抑制剂，IC50 值为 80 nM。MAGL-IN-1 对人乳腺癌，结肠直肠癌和卵巢癌细胞具有抗增殖作用。MAGL-IN-1 在体内和体外均可阻断 MAGL。

F601522

Ranolazine-d5

CVT 303-d5; RS 43285-003-d5

Ranolazine-d5 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

F601517

JGB1741

ILS-JGB-1741

JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效且特异性的 SIRT1 活性抑制剂，IC50 为 ~15 μM。JGB1741 对 SIRT2 和 SIRT3 具有弱的抑制作用，IC50>100 μM。JGB1741 通过调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解来增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。JGB1741 具有用于乳腺癌研究的潜力。