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F601487

PS210

PS210 是一种针对 PDK1 的 PIF 结合口袋的有效且选择性的 PDK1 激活剂。PS210 对其他蛋白激酶 (包括 PDK1 下游信号传导成分，如 S6K，PKB/Akt 或 GSK3) 无活性。在细胞中，PS210 的前药 PS423 可作为 PDK1 的底物选择性抑制剂，抑制 S6K 的磷酸化和活化。

F601477

S1PR1 modulator 1

S1PR1 modulator 1 是一种选择性的 S1PR1 抑制剂，pIC50 值为 7.6，对其选择性是对 S1PR 亚型 S1PR2/3/4 的 40、80 多倍。

F601475

Netupitant-d6

奈妥吡坦 D6; CID-6451149-d6

Netupitant-d6 是 Netupitant 的氘代化合物，Netupitant (CID-6451149) 是高效、选择性、口服活性的 Neurokinin-1 受体 (NK1) 拮抗剂。

F601467

Fenretinide-d4

Fenretinide-d4 是 Fenretinide 氘代物。

F601456

Berkeleylactone F

Berkeleylactone F 是一种抗生素大环内酯化合物。Berkeleylactone F 显示出对 CCRF-CEM 白血病细胞的适度抑制。

F601446

ALC-0315

ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。

F601443

Stachybotrysin B

Stachybotrysin B 是一种苯基螺旋体衍生物。Stachybotrysin B 分离自 Stachybotrys chartarum CGMCC 3.5365。

F601440

LLP-3

LLP-3 是一种有效的 Survivin 抑制剂，可扰乱癌细胞中的 Survivin-Ran 蛋白复合物作用。LLP-3 可用于多形性胶质母细胞瘤(GBM) 的研究。

F601437

PF-06928215

PF-06928215 是一种高亲和力的 cGAS (cyclic GMP-AMP Synthase) 抑制剂，IC50 为 4.9 μΜ，亲和力 Kd 值为 0.2 μΜ。

F601431

Ceranib-2

Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性，IC50 为 28 μM。Ceranib-2 可诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的水平，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌活性。