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F601110

ML291

ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。

F601107

PBK-IN-9

PBK-IN-9 (compound 1160) 是一种有效的 PDZ 结合激酶 (PBK) 抑制剂。

F601103

Chevalone C

Chevalone C 是一种半萜类真菌代谢产物，具有抗疟活性，IC50 值为 25 μg/mL。Chevalone C 对结肠癌 HCT116、肝癌 HepG2 和黑色素瘤 A375 细胞系具有抗增殖活性。

F601096

(E)-C-HDMAPP ammonium

(E)-C-HDMAPP ammonium 是一种铵盐形式的强效磷抗原，也是 (E)-HDMAPP 的焦磷酸盐形式。(E)-C-HDMAPP 还是 γδ T 细胞的有效激活因子，可在体外诱导 T 细胞的刺激反应 (EC50=0.91 nM, TNF-α)。

F601091

15(S)-HETE Ethanolamide

15(S)-HETE Ethanolamide 是大麻素的类似物，作用于 CB1 受体 (Ki 值为 600 nM)。

F601086

NocII

NocII 是一种孤儿神经肽，可刺激小鼠运动。

F601085

Ac-RYYRWK-NH2

Ac-RYYRWK-NH2 是一个有效的和选择性 nociceptin receptor (NOP) 部分激动剂。[3H]Ac-RYYRWK-NH2 结合鼠皮层膜的 Kd 为0.071 nM，但是对 μ-,κ- 或 δ 阿片受体没有亲和力。

F601082

Phrixotoxin 3

Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

F601080

Fumiquinazoline D

Fumiquinazoline D 是一种次级代谢产物，是一种真菌毒素。

F601076

CYM-5478

CYM-5478 是一种有效，高度选择性的 S1P2 激动剂，在TGFα-脱落试验中 EC50 为119? nM。CYM-5478 保护神经衍生细胞系免受顺铂 (Cisplatin) 毒性。