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F611146

Biotin-PEG1-NH2

Biotin-PEG1-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F611143

YM-08

YM-08 (Compounds 7a) 是能透过血脑屏障的 SIRT2 的抑制剂，IC50 值为19.9 μM。YM-08 也是 Hsp70 的抑制剂。

F611131

Mechercharmycin A

Mechercharmycin A 是一种从海洋来源的 Thermoactinomyces sp. YM3-251 分离出的细胞毒性物质。Mechercharmycin A 具有较强的抗肿瘤活性。

F611126

Di-O-methyldemethoxycurcumin

D-O-甲基脱甲氧基姜黄素

Di-O-methyldemethoxycurcumin 是一种姜黄素类似物，抑制 IL-6 产生，EC50 为 16.20 μg/mL。具有抗炎及抗氧化性能。

F611112

116-9e

MAL2-11B

116-9e (MAL2-11B) 是一种 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂。116-9e 抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制和 DNA 合成。116-9e 抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。

F611086

Ulimorelin

TZP-101

Ulimorelin (TZP-101) 是生长素释放肽受体 (GRLN) 激动剂，EC50 为 29 nM，Ki 为 16 nM。Ulimorelin 是一种促运动剂，通过竞争性拮抗 α1-肾上腺素受体引起血管舒张。Ulimorelin 可以刺激肠蠕动，可用于营养不良。

F611064

dmDNA31

dmDNA31 是一种利福霉素类抗生素，可抑制细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 具有强大的杀菌活性。

F611040

Rezatomidine

AGN-203818

Rezatomidine (AGN-203818) 是一种有效的选择性 α2-AR 激动剂。Rezatomidine 可用于糖尿病神经病变和神经性疼痛研究。

F611039

Tat-NR2Baa

F611010

AQX-016A

AQX-016A 是一种口服有效的 SHIP1 激动剂。AQX-016A 可以在体外激活重组 SHIP1 酶并刺激 SHIP1 活性。AQX-016A 还可抑制 PI3K 通路和 TNFa 的产生，可用于各种炎症疾病的研究。