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F610890

ST 198

ST 198 是 D3R 拮抗剂，具有口服活性。 ST 198 可以在对 D3R 有选择性的剂量下阻断尼古丁诱导的 CPP 的表达。 ST 198 可用于神经系统疾病的研究。

F610884

N3-Gly-Gly-OH

N3-Gly-Gly-OH 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

F610869

CEP-11981

ESK981; BOL 303213X

CEP-11981 (ESK981; BOL 303213X) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向 TIE2，VEGFR1-3 和 FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。

F610850

Triphala

三果宝

Triphala 是阿育吠陀的多草药配方，Triphala 由三种草本植物 Terminalia chebula，Terminalia bellerica，和 Phyllanthus emblica 组成。Triphala 抑制 NF-κB 活化。Triphala 发挥抗真菌 (antifungal) 作用。具有抗脂肪形成，抗炎，抗肿瘤效果。

F610838

20S Proteasome-IN-1

20S Proteasome-IN-1 是一种 26S proteasome 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2006128196A2 中的化合物 2。20S Proteasome-IN-1 具有用于癌症，免疫相关疾病，炎症，缺血性疾病，神经退行性疾病和其他疾病研究的潜力。

F610803

RSV-IN-1

RSV-IN-1 是人呼吸道合胞病毒 (hRSV) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。

F610794

Resveratrol analog 1

F610772

GSK256073

GSK256073 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC50 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。

F610765

Zoniporide hydrochloride hydrate

CP-597396 hydrochloride hydrate

Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。

F610758

Pep-1-Cysteamine

Pep-1-Cysteamine 是一种具有初级两亲性的嵌合细胞穿透肽 (CPP)。Pep-1-Cysteamine 具有跨生物膜转移并将活性蛋白质引入细胞内的能力。