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F620855

Ald-Ph-amido-PEG1-C2-Pfp ester

Ald-Ph-amido-PEG1-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 1 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。

F620854

Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester

Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F620853

Ald-Ph-amido-PEG1-C2-NHS ester

Ald-Ph-amido-PEG1-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 1 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。

F620852

SPDMV-sulfo

SPDMV-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F620851

NHPI-PEG3-C2-Pfp ester

NHPI-PEG3-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。

F620850

Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2-NHS ester

Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F620846

RAD51-IN-1

RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。

F620845

DRI-C21045

DRI-C21045 (compound 10) 是一种有效和选择性的 CD40-CD40L 共刺激蛋白-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，IC50 为 0.17 μM。DRI-C21045 显示对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖的浓度依赖性抑制，IC50 分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。

F620842

IPN60090 dihydrochloride

IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 dihydrochloride 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。

F620788

NG25 trihydrochloride