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编 号：F621075
分子式：C20H13N3
分子量：295.34
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CAS No: 2055405-95-1
产品详情
生物活性：
PIP4K-IN-a131 is PIP4K lipid kinases inhibitor, with IC50s of 1.9?μM and 0.6?μM for purified PIP4K2A and PIP4Ks, respectively. PIP4K-IN-a131 exhibits cancer-selective lethality via dual blockade of the lipid kinase PIP4Ks and mitotic pathways.
体外研究：
PIP4K-IN-a131 (0-100 μM；72 小时) 是一种有效的抗增殖剂，对杀死癌细胞具有明显的选择性。 PIP4K-IN-a131 可消除癌细胞通过双重抑制机制。 PIP4K-IN-a131 仅在正常 BJ 细胞中抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，而在转化的对应物中没有抑制作用。 PIP4K-IN-a131 对 PIP4K 的抑制通过 PIK3IP1 的转录上调抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，使正常细胞停滞在细胞周期的 G1/S 期。
PIP4K-IN-a131 is PIP4K lipid kinases inhibitor, with IC50s of 1.9?μM and 0.6?μM for purified PIP4K2A and PIP4Ks, respectively. PIP4K-IN-a131 exhibits cancer-selective lethality via dual blockade of the lipid kinase PIP4Ks and mitotic pathways.
体外研究：
PIP4K-IN-a131 (0-100 μM；72 小时) 是一种有效的抗增殖剂，对杀死癌细胞具有明显的选择性。 PIP4K-IN-a131 可消除癌细胞通过双重抑制机制。 PIP4K-IN-a131 仅在正常 BJ 细胞中抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，而在转化的对应物中没有抑制作用。 PIP4K-IN-a131 对 PIP4K 的抑制通过 PIK3IP1 的转录上调抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，使正常细胞停滞在细胞周期的 G1/S 期。
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