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F620851

NHPI-PEG3-C2-Pfp ester

NHPI-PEG3-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。

F620850

Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2-NHS ester

Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F620846

RAD51-IN-1

RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。

F620845

DRI-C21045

DRI-C21045 (compound 10) 是一种有效和选择性的 CD40-CD40L 共刺激蛋白-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，IC50 为 0.17 μM。DRI-C21045 显示对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖的浓度依赖性抑制，IC50 分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。

F620842

IPN60090 dihydrochloride

IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 dihydrochloride 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。

F620788

NG25 trihydrochloride

F620787

MS023 trihydrochloride

MS023 trihydrochloride 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30，119，83，4 和 5 nM。

F620786

JNJ-37822681 dihydrochloride

JNJ-37822681 dihydrochloride 是一种高效、特异性、有中枢活性的，能快速解离的多巴胺 D2 受体拮抗剂，对多巴胺 D2L 受体的亲和力适中 (Ki =158 nM)，具有研究精神分裂症和躁郁症的潜力。

F620785

TH1834

TH1834 是一种特异性的 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。TH1834 可诱导乳腺癌细胞凋亡并增加 DNA 损伤。TH1834 不影响相关组蛋白乙酰转移酶 MOF 的活性。TH1834 具有抗癌活性。

F620783

BAY-707

BAY-707 是 MTH1(NUDT1) 的底物竞争性，高效选择性抑制剂，IC50 值为 2.3 nM。 BAY-707 与其他 MTH1 化合物相比具有良好的药代动力学特征，并且在小鼠中具有良好的耐受性，但实验明显缺乏体外或体内抗癌功效。