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F620998

PARP14 inhibitor H10

PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是针对 PARP14 的选择性抑制剂 (IC50=490 nM)，是其他 PARP 的抑制剂 (约为 PARP1 的 24 倍)。PARP14 抑制剂 H10 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。

F620993

PDB-Pfp

PDB-Pfp 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

F620987

PROTAC RIPK degrader-6

PROTAC RIPK degrader-6 (example 1) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC 类的有效 RIP Kinase 降解剂。

F620985

Lipid 5

Lipid 5 是一种氨基脂质，可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。

F620984

SM-102

SM-102 是一种氨基阳离子脂质，可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300μM, 1 min) 浓度依赖性地抑制 GH3 细胞的erg介导的K+电流(i k (erg))。

F620982

AOH1160

AOH1160 是一种有效的可口服的小分子增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，AOH1160 可干扰 DNA 复制，阻断同源重组介导的 DNA 修复，导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F620966

Fosmanogepix

APX001; E1211

Fosmanogepix (APX001) 是一种广谱的抗侵袭性真菌感染药物。Fosmanogepix (APX001) 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。

F620961

PA Janelia Fluor- 646, SE

PA-JF646-NHS

PA Janelia Fluor? 646, SE (PA-JF646-NHS) 是一种光活化荧光染料，是一种用于偶联伯胺基的 NHS 酯。PA-JF646-NHS在 365 nm 下激活之前是非荧光的。NHS 酯可转化为相关基质，用于自标记标签系统，例如 HaloTag? 和 SNAP tag?。PA-JF646-NHS 用于活细胞的单分子追踪和超分辨率显微镜检查，特别是活细胞 sptPALM 和固定细胞手掌。(λ激发/发射~650/664 nm)。Janelia Fluor? 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。

F620944

MS049 dihydrochloride

MS049 dihydrochloride 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 dihydrochloride 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 dihydrochloride 对 HEK293 细胞无毒，并且没有影响其的生长。

F620943

eIF4A3-IN-1

eIF4A3-IN-1 (compound 53a) 是一种选择性的真核起始因子 4A3 (eIF4A3) 抑制剂 (IC50=0.26 μM; Kd=0.043 μM)，eIF4A3-IN-1 与 eIF4A3 的非 ATP 结合位点结合，并在 10 μM 和 3 μM 时明显抑制细胞无义介导的 RNA 衰变 (NMD), 可作为进一步研究 eIF4A3、外显子连接复合体 (EJC) 和 NMD 的探针。