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F621059

BLM-IN-1

BLM-IN-1 是一种有效的布卢姆综合征蛋白 (BLM) 抑制剂。BLM-IN-1 具有高结合亲和力，KD 值为 1.81 μM。BLM-IN-1 对 BLM 具有良好的抑制作用，IC50 值为 0.95 μM。BLM-IN-1 可诱导细胞凋亡。BLM-IN-1 可用于 DNA 损伤与癌症的研究。

F621058

BRD5648

(R)-BRD0705

BRD5648 ((R)-BRD0705) 是一种 BRD0705 的阴性对照，BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC50 为 66 nM，Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。

F621057

BRD3731

BRD3731 是一种选择性的 GSK3β 抑制剂，抑制 GSK3β 和 GSK3α 的 IC50 值分别为 15 nM 和 215 nM。BRD3731 有潜力用于创伤后应激障碍 (PTSD) 精神障碍、糖尿病和神经退行性障碍的研究。

F621056

(R)-BRD3731

(R)-BRD3731 是一种 GSK3 的抑制剂，对 GSK3β 和 GSK3α 的 IC50 值分别为 1.05 和 6.7 μM。详细信息请参考专利文献 US20160375006A1 中的化合物 273。

F621050

HCV-IN-4

HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂，可抑制 GT1a，GT2b，GT3a，GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖，EC90 值分别为 3 pM，0.3 nM，0.01 nM，0.5 nM 和 0.02 nM。

F621046

SRT 1720 monohydrochloride

SRT 1720 monohydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。

F621045

Inavolisib

GDC-0077; RG6114

GDC-0077 (RG6114) 是一种有效的，口服的选择性 PI3Kα 抑制剂 (IC50=0.038 nM)。GDC-0077 (RG6114) 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。与野生型 PI3Kα 相比，GDC-0077 (RG6114) 对突变体的选择性更高。

F621044

MT1

MT1 是 BET bromodomains 的化学探针，其对BRD4(1) 的 IC50 值为 0.789 nM。

F621034

PYBG-TMR

PYBG-TMR 是一种荧光染料。PYBG-TMR 在活细胞中特异性和高效地标记目标基因编码的 SNAP 标签。

F621033

PYBG-BODIPY

PYBG-BODIPY 是一种荧光染料。PYBG-BODIPY 在活细胞中特异性和高效地标记目标基因编码的 SNAP 标签。