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F623620

ACHN-975 TFA

ACHN-975 是细菌酶 LpxC 的选择性抑制剂，表现出亚纳摩尔级 LpxC 抑制活性。ACHN-975 对多种革兰氏阴性菌的 MIC 值低于 1 μg/mL。

F623588

PEG4-aminooxy-MMAF

Amberstatin; AS269

PEG4-aminooxy-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，是由抗微管剂 MMAF 和不可降解 (non-cleavable) 的 PEG4 linker 连接而成。

F623460

MSG606

MSG606 是一种选择性的 MC1R (melanocortin 1 receptor) 拮抗剂，可用于神经保护作用的研究。

F623456

Cys(Npys)-(Arg)9

Cys(Npys)-(Arg)9 是一种细胞穿透肽。Cys(Npys)-(Arg)9 是由 9 个 D-精氨酸残基和一个活化的半胱氨酸残基 C(Npys) 组成。Cys(Npys)-(Arg)9 可作为载体肽，可用于偶联和细胞通透性的研究。

F623443

Bimekizumab

比美吉珠单抗; Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody

Bimekizumab (Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody) 是一种人源化单克隆抗体，可选择性中和 IL-17A 和 IL-17F。这两种细胞因子都能够促进成骨的人骨膜衍生细胞 (hPDC) 分化。因此，Bimekizumab 的应用，可以阻断炎症驱动的成骨分化。

F623436

AZ3976

AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC50 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC50 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。

F623430

HJC0152 free base

HJC0152 (free base) 是一种有口服活性的，有效的 STAT3 抑制剂。HJC0152 (free base) 抑制细胞周期进程，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HJC0152 (free base) 显著抑制小鼠体内的 MDA-MB-231 异种移植瘤的生长。

F623413

PF-06263276

PF-06263276 (PF 6263276) 是一种有效、选择性的 pan-JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的抑制作用 IC50 值分别为 2.2 nM、23.1 nM、59.9 nM 和 29.7 nM。

F623400

TMP780

TMP780 是一种 RORγt 反向激动剂，IC50 值为 13 nM。RORγt 是皮肤炎症性疾病研究的优良靶点。

F623399

TMP778

TMP778 是一种有效的、RORγt 的选择性逆向激动剂，其 FRET 检测出的 IC50 值为 7 nM。