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F687409

Syncytial Virus Inhibitor-1

Syncytial Virus Inhibitor-1 是一种有效的口服生物可利用的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂，在 RSV Long、RSV A2、RSV B 菌株中的 EC50 值分别为 0.002 μM、0.004 μM、0.002 μM。

F686960

Albomycin

Albomycin 是一种氨酰 tRNA 合成酶抑制剂，具有特洛伊木马效应。Albomycin 通过高铁色素 (ferrichrome) 特异性的转运体系统，被铁螯合元件送进细菌体内。Albomycin 对广泛的革兰氏阳性和阴性细菌具有对抗作用。Albomycin 也是生产者的有效的铁清除剂。

F686920

LSP4-2022

LSP4-2022 是一种有效的透过血脑屏障的 mGlu4 选择性正位激动剂，其 EC50 为 0.11 μM。LSP4-2022 可抑制野生型小鼠小脑切片的神经传递，但不能抑制 mGlu4 受体敲除小鼠。LSP4-2022 具有促抑郁活性。

F686906

LY 293284

LY 293284 是一种有效的选择性 5-HT1A receptor 激动剂。LY 293284 使胆管切除术后胆汁淤积大鼠核心温度明显下降，食量增加。

F686603

D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate

Ribose 1-phosphate

D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate，即 1-磷酸核糖，是尿苷磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。

F686426

MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF

MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，是由修饰过的 MMAF (一种微管蛋白抑制剂) 和不可降解 (non-cleavable) 的 MC-Alkyl-Hydrazine linker 连接而成。

F686425

D-Cl-amidine

D-Cl-amidine 是有效的、高度选择性的 PAD1 抑制剂。D-Cl-amidine 耐受性好、无明显毒性。

F686386

PI3K-IN-2

PI3K-IN-2 (compound 10) 是一种口服有效的 PI3Kβ/δ 抑制剂 (IC50=7.1/8.6 nM)，与 PI3Kσ、PI3Kγ 相比 (IC50=13/190 nM)，选择性更好。

F686279

Zandelisib

ME-401; PWT-143

Zandelisib (ME-401) 是一种 PI3K 抑制剂，选择性抑制 p110δ 的 IC50 值为 3.5 nM，详细信息请参考专利文献 WO2019183226 A1 中的化合物 1。Zandelisib 具有抗肿瘤作用。

F686218

Triptonoditerpenic acid

Triptonoditerpenic acid 是一种芳香族松香烷二萜类化合物。Triptonoditerpenic acid 可从 Tripterygium wilfordii中分离得到。Triptonoditerpenic acid 对 HepG2、Hep3B 和 Bcap37 具有细胞毒性，IC50 值分别为 42.53 μM、29.74 μM 和 37.63 μM。