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F704202

GR 196429

GR 196429 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor) 激动剂，对 MT1 亚型具有一定的选择性。GR 196429 在小鼠体内产生促进睡眠和改变昼夜节律的作用，并刺激褪黑激素的释放。

F703229

Venadaparib

IDX-1197

Venadaparib (IDX-1197) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。Venadaparib 对 PARP-5 不敏感。Venadaparib 可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复，可用于实体瘤研究。

F703177

BMT-124110

BMT-124110 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。 BMT-124110 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC50 分别为 17 和 99 nM。

F703124

Faralimomab

法拉莫单抗; 64G12

Faralimomab (64G12) 是一种免疫调节剂，也是一种小鼠抗 IFNA1 IgG1 单抗。

F702473

Nagrestipen

Nagrestipen，一种人巨噬细胞炎症蛋白-1α 变体，又称 ECI 301。Nagrestipen 具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症、肿瘤、转移、放射肿瘤学和肿瘤转移的研究试验。

F702466

BrBzGCp2

S-p-Bromobenzylglutathione cyclopentyl diester

BrBzGCp2 是乙二醛酶 1 (GLO1) 的抑制剂，其 GC50 为 4.23 μM (HL-60 细胞)。BrBzGCp2 具有抗肿瘤和神经保护活性。

F702418

YAP-TEAD-IN-1

YAP-TEAD-IN-1 是 YAP–TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd=15 nM)。

F702000

AmPEG6C2-Aur0131

AmPEG6C2-Aur0131 是抗体偶联活性分子 (抗 CXCR4 ADC) 的一部分。由 Aur0131 (一种 auristatin 微管抑制剂) 和不可降解 (non-cleavable) 的 linker AmPEG6C2 连接而成。

F701837

Iptacopan hydrochloride

LNP023 hydrochloride

LNP023 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂。LNP023 直接可逆且高亲和力结合 factor B，KD为 7.9 nM。LNP023 抑制 factor B 的 IC50 值为 10 nM。

F701787

Ferric nitrilotriacetate

Ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) 是次氮基乙酸与铁的络合物，是一种高活性化合物，用于通过氧化应激 (OS) 诱导退行性疾病。Ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) 也用于一些研究以诱导高血糖、糖尿以及肾癌和肝癌的发生。