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F707801

Justicidin B

爵床脂素B

Justicidin B 是一种有效的抗癌木脂素和促凋亡剂。Justicidin B 也是一种骨吸收抑制剂，具有很强的抗病毒、杀真菌、抗原虫作用。Justicidin B 显着抑制血小板聚集。

F707531

Nav1.7-IN-6

Nav1.7-IN-6 (example 346) 是Nav1.7 的选择性抑制剂，信息来自专利WO2015078374A1。

F707225

YM-244769 dihydrochloride

YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。

F707224

Calcicludine

Calcicludine 是一种来自绿曼巴蛇 Dendroaspis angusticeps 毒液的蛋白质毒素，可抑制高电压激活的钙通道 (calcium channel)，尤其是 L 型钙通道 (calcium channel)，IC50 值为 88 nM。Calcicludine 参与兴奋性突触传递。

F707219

Justicidin C

Justicidin C 是一种抗病毒木脂素。Justicidin C 对水泡性口炎病毒表现出较强的抗病毒活性，对兔肺细胞 (RL-33) 表现出较低的细胞毒性。

F706819

BMS-193884

BMS-193884 是一种选择性、口服活性和竞争性 ETA 拮抗剂，对人 ETa 受体 (Ki=1.4 nM) 的亲和力是ETB 受体的 10000 倍。

F706809

Fomocaine

P 652

Fomocaine (P 652) 是一种具有口服活性的局部麻醉剂。Fomocaine 具有抗心律失常活性。

F706511

Lucifer yellow iodoacetamide dipotassium

Lucifer yellow iodoacetamide dipotassium 是一种巯基反应性荧光示踪剂。

F706353

BODIPY FL prazosin

BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂，对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 Ki 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体，激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异。

F706255

Butabindide

UCL-1397

Butabindide (UCL-1397) 是一种高效的选择性三肽肽酶II (TPP II) 抑制剂，对 TPP II 和 TPP I 的 Ki 值分别为 7 nM 和 10 μM。Butabindide 抑制 TPP II 以保护 CCK-8 不失活。