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F740790

hVEGF-IN-2

hVEGF-IN-2 (compound 19) 是选择性的 VEGF (Flk-1) 受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 2.5 μM。hVEGF-IN-2 抑制 PDGF 受体酪氨酸激酶活性，IC50 值为 33.1 μM。hVEGF-IN-2 可用于开发受体酪氨酸激酶特异性活性分子。

F740787

Tyrosinase-IN-2

Tyrosinase-IN-2 (compound 67) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶，负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-2 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。

F740785

AChE-IN-27

AChE-IN-27 (化合物 8c) 是一种 AChE 抑制剂 (IC50=0.19 μM)。AChE-IN-27 可用于神经系统疾病，如阿尔茨海默病、老年痴呆、共济失调和重症肌无力得研究。

F740784

CYP1B1-IN-5

CYP1B1-IN-5 (Compound 6q) 是一种有效的、选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC50 为 4.7 nM。

F740782

NDH-1 inhibitor-1

NDH-1 inhibitor-1 (compound 27) 是一种有效的 NDH-1 抑制剂，对牛 SMP (线粒体颗粒)，马铃薯 SMP 和大肠杆菌的 pI50 值分别为 <4, 5.40, 6.15 μM。

F740780

Ro60-0175

Ro60-0175 是一种有效的选择性 5-HT2C 受体激动剂。Ro60-0175 降低了成瘾性。

F740779

YM-58790 free base

YM-58790 free base 是一种有效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 结合 mAChR 亚型的 Ki 值分别为 28 nM (M1 mAChR)，260 nM (M2 mAChR)，和 15 nM (M3 mAChR)。YM-58790 free base 对大鼠的反射性节律性收缩膀胱加压有较强的抑制活性。

F740774

Praeroside

Baihuaqianhuoside

Praeroside (Baihuaqianhuoside) 是一种香豆素糖苷。Praeroside 可以从百花前胡 (Peucedanum praeruptorum) 和兴安独活 (Heracleum dissectum) 的根中分离出。Praeroside 具有体外抗炎的活性。Praeroside 可用于炎症的研究。

F740769

S1R agonist 2

S1R agonist 2 (Compound 8b) 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 1.1 nM 和 88 nM。S1R agonist 2 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

F740768

4,12-Dimethoxy-6-(7,8-dihydroxy-7,8-dihydrostyryl)-2-pyrone

4,12-Dimethoxy-6-(7,8-dihydroxy-7,8-dihydrostyryl)-2-pyrone (compound 3) 是Yangonin 的羟基化微生物代谢产物。