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F740769

S1R agonist 2

S1R agonist 2 (Compound 8b) 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 1.1 nM 和 88 nM。S1R agonist 2 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

F740768

4,12-Dimethoxy-6-(7,8-dihydroxy-7,8-dihydrostyryl)-2-pyrone

4,12-Dimethoxy-6-(7,8-dihydroxy-7,8-dihydrostyryl)-2-pyrone (compound 3) 是Yangonin 的羟基化微生物代谢产物。

F740761

Fuzapladib

IS-741

Fuzapladib (IS-741) 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1) 激活抑制剂，是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。Fuzapladib 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。

F740754

CDC25B-IN-2

CDC25B-IN-2 是一种有效的 cdc25B 抑制剂。

F740744

GR103545

GR103545 是一种有效和选择性的 κ-阿片受体 (κ-OR) 激动剂。11GR103545 是一种放射性示踪剂，可用于体内成像。

F740741

Anticancer agent 73

Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) 是一种抗癌剂，靶向 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 并破坏其与 Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 可以重新平衡致癌或肿瘤抑制 miRNAs 的表达谱。Anticancer agent 73 对体外和体内的肝癌细胞 (HCC) 增殖和转移均有抑制作用。

F740739

Aromatase-IN-2

Aromatase-IN-2 是一种有效的芳香酶抑制剂，IC50 值为 1.5 μM。

F740738

HTS07545

HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂，IC50 为 30 nM。HTS07545 降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于心力衰竭研究。

F740736

Lugrandoside

Lugrandoside 是一种天然产品。Lugrandoside 可以从Digitalis davisiana 中分离出来。

F740733

LCS3

LCS3 是可逆性和非竞争性的谷胱甘肽二硫化物还原酶 (GSR) 和硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 抑制剂 (IC50 分别为 3.3 μM 和 3.8 μM)。LCS3 表现出抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡，可用于肺腺癌 (LUAD) 的研究。