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BI 3231 是一种有效和选择性的羟基类固醇 17?-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂，对 hHSD17B13 和 mHSD17B13 的 IC50 值分别为 1 和 13 nM。BI 3231 具有研究非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和其他肝脏疾病的潜力。

Dehydroaripiprazole-d8

OPC-14857-d8; DM-14857-d8

Dehydroaripiprazole-d8 是 Dehydroaripiprazole 氘代物。Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

Empagliflozin-d4

恩格列净-d4; BI 10773-d4

Empagliflozin-d4 是 Empagliflozin 氘代物。Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。

Rifabutin-d7

Ansamycin-d7; LM-427-d7

Rifabutin-d7 是 Rifabutin 的氘代物。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。

Cilastatin-15N,d3

西司他丁-15N,d3; MK0791-15N,d3

Cilastatin-15N,d3 是一种 15N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。

O-Phospho-L-serine-13C3,15N

L-Serine O-phosphate-13C3,15N; L-SOP-13C3,15N

O-Phospho-L-serine-13C3,15N 是一种 13C 和 15N 标记的 O-Phospho-L-serine。O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂

Mono-iso-Propyl Phthalate-3,4,5,6-d4

Mono-iso-Propyl Phthalate-3,4,5,6-d4 是 Mono-iso-Propyl Phthalate 的氘代物。

Cetirizine Impurity C dihydrochloride

Cetirizine Impurity C dihydrochloride 是 Cetirizine 的一种杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。

Metoprolol EP impurity O-d7 hydrochloride

Metoprolol EP impurity O-d7 (hydrochloride) 是 3,3'-(Isopropylazanediyl)bis(1-(4-(2-methoxyethyl)phenoxy)propan-2-ol) 的氘代物。

2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine hydrochloride