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F740861

BTK ligand 1

BTK ligand 1 (化合物 1) 是一种靶向 Bruton’s tyrosine kinase (Btk) 的配体。BTK ligand 1 可通过 PROTAC Linker 与 E3 连接酶配体 (Ligand for E3 Ligase) 结合，形成 PROTAC。靶向 Btk 的 PROTAC可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和其他 BK 细胞恶性肿瘤的研究。

F740860

c-Met-IN-15

c-Met-IN-15 (compound S3) 是一种 c-Met 激酶抑制剂。c-Met-IN-15 在浓度为 10 μM 时可抑制 21.1% 的 c-Met 激酶活性。

F740859

L82

L82 是一种选择性的、非竞争性的 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂 (hLig1 IC50=12 μM)。L82 对乳腺癌细胞显示出抗增殖活性。

F740857

B-Raf IN 14

B-Raf IN 14（Comp 25）是一种 BRAF?抑制剂，其 IC50 值为 11.08 μM，可用于癌症相关研究。

F740856

WDR5-IN-6

F740855

NMT-IN-1

NMT-IN-1 (compound 9) 是一种有效的 N-肉豆豆酰转移酶(NMT) 抑制剂，对 TbNMT 和 hNMT 的 IC50 值分别为 31 和 66 μM。NMT-IN-1 可用于非洲锥虫病的研究。

F740854

DPTN dihydrochloride

DPTN 是一种有效的、选择性的人、小鼠和大鼠 A3AR 拮抗剂，其 Ki 值分别为1.65、9.61和8.53 nM。

F740853

GluR6 antagonist-1

GluR6 antagonist-1 是一种苯并噻吩衍生物，作为 GluR6 拮抗剂。GluR6 antagonist-1 可用于研究急性和慢性神经系统疾病

F740848

CK2-IN-4

CK2-IN-4 (化合物 5) 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 (IC50=8.6 μM). CK2-IN-4 在癌症、病毒感染和肾小球肾炎的疾病领域具有较好的研究潜力。

F740847

Antituberculosis agent-5

Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC50 为 99 μM/mL，抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。