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F741355

AGN 205327

AGN 205327是RAR激动剂，对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM，对RXR无抑制性。

F741354

NSC 601980

NSC 601980 酵母筛选实验结果中，表现出了抗肿瘤活性, 能够在COLO 205 and HT29细胞株里很好的抑制细胞增殖，Log GI 50分别是-6.6和 -6.9。

F741353

CBB1007 trihydrochloride

CBB1007三盐酸盐是LSD1选择性抑制剂，IC50值为5.27uM。

F741352

Chitinase-IN-2 hydrochloride

Chitinase-IN-2 hydrochloride 是一种昆虫几丁质酶和N-乙酰氨基己糖苷酶抑制剂。

F741351

Pitavastatin-d4

NK-104 d4

Pitavastatin-d4 是 Pitavastatin 的氘代物。Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

F741350

Fumarate hydratase-IN-2 sodium salt

Fumarate hydratase-IN-2 sodium salt (compound 3) 是一种细胞可渗透性的，竞争性的富马酸水合酶 (fumarate hydratase) 抑制剂 (Ki=4.5 μM)，具有营养依赖性细胞毒性。

F741349

USP30 inhibitor 11

USP30 inhibitor 11 是一个选择性和有效的 USP30 抑制剂，IC50 值为 0.01 μΜ。USP30 inhibitor 11 是例 83，源于专利文献 WO2017009650A1，用于研究癌症和涉及线粒体功能障碍疾病。

F741348

Asundexian

BAY-2433334

Asundexian (BAY 2433334) 是一种口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂。Asundexian 直接、有效、可逆地结合 FXIa 的活性位点，从而抑制其活性。Asundexian 抑制缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。

F741347

Tovinontrine

IMR-687

Tovinontrine (IMR-687) 是一种高效的选择性磷酸二酯酶 9 (PDE9)抑制剂，可用于研究镰状细胞病。抑制PDE9A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 8.19 nM 和 9.99 nM。

F741345

Cedirogant

ABBV-157

Cedirogant (ABBV-157) 是一种具有口服活性 RORγt 反向激动剂，可用于银屑病的研究。