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F741406

Afimetoran

BMS-986256

Afimetoran是 toll 样受体拮抗剂，可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

F741404

Emraclidine

CVL-231

Emraclidine (CVL-231) 是一个毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂 (WO2018002760，化合物 11)。Emraclidine 可用于神经系统疾病的研究。

F741403

MAK683 hydrochloride

MAK683 hydrochloride 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，来自专利US20160176882 A1，化合物实例 2；在EED Alphascreen，LC-MS 和 ELISA 试验中的 IC50 值分别为 59，89，26 nM。

F741401

SOD1-Derlin-1 inhibitor-2

SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 (compound 56-59) 是 SOD1-Derlin-1 相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 减弱 Derlin-1 和 SOD1mut 之间的相互作用。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。

F741400

GSK-3685032

GSK-3685032 是一种非时间依赖、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，IC50=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。

F741399

Magrolimab

Hu5F9-G4

Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体，具有很强的抗肿瘤活性。

F741398

Rimtuzalcap

CAD-1883

Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的，选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究，包括特发性震颤 (ET) 和脊髓小脑性共济失调 (SCA)。

F741397

Et-29

Et-29 是一种有效的，选择性的 SIRT5 抑制剂 (Ki=40 nM)。

F741396

Glucocorticoid receptor agonist-1

Glucocorticoid receptor agonist-1 是一种有效的选择性 glucocorticoid receptor 激动剂，IC50 为 2.8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017210471A1 中的化合物 41。

F741395

TAS1553

TAS1553 是一种有效的口服活性蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂，其 IC50 值为 0.0396 μM。TAS1553 抑制 DNA 复制，减少细胞内 dATP 池。TAS1553 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TAS1553 可以用于癌症研究。