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F741361
FLT3-IN-10
FLT3-IN-10 (compound 7c) 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。FLT3-IN-10 具有研究 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
F741359
GSK620
GSK620 是一种有效的口服活性泛 BD2 抑制剂,具有良好的广谱选择性、可开发性和体内口服药代动力学,对 BET-BD2 家族蛋白具有高度选择性,其选择性超过所有其他 BET bromodomains 200 倍以上。GSK620 在人全血中表现出抗炎表型。
F741358
HDAC-IN-52
HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC10 的 IC50 分别为 0.189,0.227,0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。
F741357
Sintilimab
信迪利; IBI308
Sintilimab (IBI308) 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体,可与 PD-1 结合,从而阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用,从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
F741356
NLG802
NLG802 是 indoximod 的前体,indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。
F741355
AGN 205327
AGN 205327是RAR激动剂,对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM,对RXR无抑制性。
F741354
NSC 601980
NSC 601980 酵母筛选实验结果中,表现出了抗肿瘤活性, 能够在COLO 205 and HT29细胞株里很好的抑制细胞增殖,Log GI 50分别是-6.6和 -6.9。
F741353
CBB1007 trihydrochloride
CBB1007三盐酸盐是LSD1选择性抑制剂,IC50值为5.27uM。
F741352
Chitinase-IN-2 hydrochloride
Chitinase-IN-2 hydrochloride 是一种昆虫几丁质酶和N-乙酰氨基己糖苷酶抑制剂。
F741351
Pitavastatin-d4
NK-104 d4
Pitavastatin-d4 是 Pitavastatin 的氘代物。Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。
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