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F741546

PLN-1474

PLN-1474 (compound 1) 是具有口服活性的，选择性的 ανβ1 整合素抑制剂，IC50 值 <50 nM。PLN-1474 在肝纤维化小鼠模型中显著降低肝脏 pSMAD3/SMAD3 水平、肝脏胶原蛋白基因表达和肝脏 OHP 浓度。PLN-1474 可用于预防、延缓或研究纤维化或肝硬化疾病或紊乱的研究。

F741545

ErSO

ErSO是一种选择性预期折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活剂。ErSO 通过 ERα 诱导 a-UPR 产生强而持久的细胞毒性。ErSO 可用于癌症研究。

F741544

(S)-ErSO

(S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。

F741543

GLP-1 receptor agonist 9

GLP-1 receptor agonist 9 是一种 GLP-1 receptor 激动剂，例 7，源自 WO2020234726 A1。

F741542

Pumecitinib

PG-011

Pumecitinib 是一种具有抗炎活性的 JAK 抑制剂。

F741541

P2Y2R/GPR17 antagonist 1

P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y2R 和 GPR17 双重拮抗剂，对 P2Y2R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 μM 和 1.67 μM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。

F741540

EB-42486

EB-42486 是一种新型有效、高选择性的 G2019S-LRRK2 抑制剂（IC50 < 0.2 nM）。

F741539

BOS-318

BOS-318 是一种有效的、缓慢解离的、高选择性的、细胞通透性的 Furin 抑制剂，IC50 值为 1.9 nM。BOS-318 可以保护 ENaC 免受中性粒细胞弹性蛋白酶的激活。BOS-318 可用于 CF 肺病的研究。

F741537

OD36 hydrochloride

OD36 hydrochloride 是一种 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 hydrochloride 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 hydrochloride 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。

F741536

IMP-1710

IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂，IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针，用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。