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F746946

MC2625

MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用，IC50 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平，并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。

F746944

Efflux inhibitor-1

Efflux inhibitor-1 (compound 2) 是吡唑啉 [1,5-a] 嘧啶外排抑制剂。Efflux inhibitor-1 在 ABCG2/BCRP，ABCB1 间选择性靶向 ABCG2，IC50 分别为 0.45 μM 和 2.17 μM。

F746943

CAM741

CAM741 是一种选择性 VCAM-1 易位抑制剂。CAM741 通过抑制 VCAM-1 在内质网 (ER) 腔内的共翻译易位而选择性地抑制 VCAM-1 的表达。CAM741 可作为分子工具使用，也可用于慢性炎症、癌症的研究。

F746942

PAT1inh-B01

PAT1inh-B01 是一种选择性的 SLC26A6 抑制剂。PAT1inh-B01 抑制 PAT1 (Cl-/HCO3- exchanger) 介导的阴离子交换 (IC50: 350 nM)。PAT1inh-B01 阻断小肠的液体吸收。PAT1inh-B01 可用于小肠分泌不足相关疾病的研究。

F746939

Peptide R

Peptide R 是一种环状肽，是一种特异性 CXCR4 拮抗剂。Peptide R 显示出有效的重塑肿瘤间质的出色能力。Peptide R 具有用于肿瘤研究的潜力。

F746932

Axl-IN-7

Axl-IN-7 (化 22) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-7 可用于 Axl 相关疾病的研究，例如癌症(如急性髓系白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和神经胶质肿瘤)、肾脏疾病、免疫系统紊乱和心血管疾病。

F746931

ISIS 5132

CGP 69846A; ISIS 9271

ISIS 5132是一种特异性下调 c-raf 表达的寡核苷酸。

F746926

[Arg-15,20,21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2

BM-PACAP

F746924

N1-Methyl ara-uridine

N1-Methyl ara-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746923

2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite