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F746816

GGTI-286

GGTI-286 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50 为 1 μM。

F746813

3’-Deoxy-3’-fluoro-beta-D-xylo-inosine

3’-Deoxy-3’-fluoro-beta-D-xylo-inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746810

Me-Tet-PEG4-Maleimide

Me-Tet-PEG4-Maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。

F746809

Rineterkib hydrochloride

Rineterkib hydrochloride (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

F746807

Antibacterial agent 97

Antibacterial agent 97 (hit compound) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 97 对大肠杆菌(E.coli) 和金黄色酿脓葡萄球菌 (S.aureus) 的 MIC 分别为 16 和 16 μg/mL[1]。

F746806

2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite

F746805

5'-O-DMT-N2-isobutyryl-2'-O-propargylguanosine

5'-O-DMT-N2-isobutyryl-2'-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

F746804

N4-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-O-propargyl adenosine

F746803

QW30

QW30 (Compound 19) 显示出强大的抗肿瘤活性，其 IC50 值为0.33μM。

F746802

Telisotuzumab vedotin

ABBV-399

Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向 c-Met 的抗体-药物偶联物 (ADCs)。Telisotuzumab vedotin 由 Monomethyl Auristatin E (MMAE)、Telisotuzumab 抗体和可裂解的 mc-val-cit-PABC 型 linker 偶联而成。 Telisotuzumab vedotin 可用于癌症的研究。