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F746825

Nemerosin

Nemerosin 是一种木脂素，可以从北美细叶芹 (Chaerophyllum aureum L.) 中分离出来。

F746819

p70 S6 Kinase substrate

p70 S6 Kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(该肽是 p70 核糖体 S6 激酶的底物。)

F746818

SGKtide

SGKtide 被用作 SGK(Serum and glucocorticoid-inducible kinase) 底物。

F746817

5’-O-TBDPS-5-methyl-2,2’-anhydrouridine

5’-O-TBDPS-5-methyl-2,2’-anhydrouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746816

GGTI-286

GGTI-286 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50 为 1 μM。

F746813

3’-Deoxy-3’-fluoro-beta-D-xylo-inosine

3’-Deoxy-3’-fluoro-beta-D-xylo-inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746810

Me-Tet-PEG4-Maleimide

Me-Tet-PEG4-Maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。

F746809

Rineterkib hydrochloride

Rineterkib hydrochloride (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

F746807

Antibacterial agent 97

Antibacterial agent 97 (hit compound) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 97 对大肠杆菌(E.coli) 和金黄色酿脓葡萄球菌 (S.aureus) 的 MIC 分别为 16 和 16 μg/mL[1]。

F746806

2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite