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F746780

ARTD10/PARP10-IN-1

ARTD10/PARP10-IN-1 (compound 23) 是一种强效、非选择性的 PARP 抑制剂。ARTD10/PARP10-IN-1 靶向单 ADP 核糖转移酶 ARTD7/PARP15，ARTD8/PARP14，ARTD10/PARP10 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，IC50 分别为 1.7 μM，1.6 μM，0.8 μM，和 4.4 μM。

F746779

ARTD10/PARP10-IN-2

ARTD10/PARP10-IN-2 (compound 19) 是一种强效、非选择性的 PARP 抑制剂。ARTD10/PARP10-IN-2 靶向单 ADP 核糖转移酶 (ARTD10/PARP10) 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，IC50 分别为 2.0 μM，和 9.7 μM。

F746776

2’-Deoxy-N6-cyclopentyladenosine

2’-Deoxy-N6-cyclopentyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746774

Treprostinil palmitil

INS-1009

Treprostinil palmitil (TP) 是 Treprostinil (UT-15) 的前体，后者是一种高效的 DP1 和 EP2 激动剂，EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。作为一种纯前体，TP与包括前列腺素受体在内的g蛋白偶联受体没有固有的结合。

F746769

Tubulin inhibitor 23

Tubulin inhibitor 23 是一种有效的 Tubulin 抑制剂，IC50 为 4.8 μM。Tubulin inhibitor 23 诱导细胞凋亡(apoptosis)。Tubulin inhibitor 23 以剂量依赖性方式显示抗血管生成活性。Tubulin inhibitor 23 具有研究白血病的潜力。

F746767

NLRP3-IN-13

NLRP3-IN-13 (参考专利中的化合物 C77) 是一种有效的选择性 NLRP3 抑制剂 (IC50: 2.1 μM)。NLRP3-IN-13 抑制 NLRP3 和 NLRC4 炎性体，并抑制 NLRP3 介导的 IL-1β 产生。NLRP3-IN-13 还抑制 NLRP3 ATPase 活性。NLRP3-IN-13可用于神经炎症疾病的研究。

F746763

Zedoalactone B

Zedoalactone B 是一种抗巴贝斯虫 (anti-Babesial) 剂，对 Babesia gibsoni 的 IC50 为 1.6 μg/mL。Zedoalactone B 抑制 NO 的产生，IC50 为 23.8 μM。

F746762

MC-betaglucuronide-MMAE-1

MC-betaglucuronide-MMAE-1 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 和可降解的 ADC linker MC-betaglucuronide 连接而成。

F746761

MC-betaglucuronide-MMAE-2

MC-betaglucuronide-MMAE-2 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 和可降解的 ADC linker MC-betaglucuronide 连接而成。

F746760

PSMA-BCH

NOTA-PSMA