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F747018

A2AAR antagonist 1

A2AAR antagonist 1 (compound 21a) 是 A2AAR (adenosine A2A receptor) 的拮抗剂，Ki 值为 20 nM。A2AAR antagonist 1 具有高配体效率，可用于神经退行性疾病的研究。

F747013

Desmethylcyclobenzaprine-d3 hydrochloride

Desmethylcyclobenzaprine-d3 (hydrochloride) 是 Desmethylcyclobenzaprine (hydrochloride) 氘代物。

F747009

AUTEN-67

Autophagy enhancer-67

AUTEN-67 (Autophagy enhancer-67) 是一种具有口服活性的自噬增强剂和 MTMR14 抑制剂。AUTEN-67 具有抗衰老和神经保护作用。AUTEN-67 保护神经元免受压力诱导的细胞死亡。AUTEN-67 还能恢复阿尔茨海默病小鼠模型的筑巢行为。

F747001

7-Methylguanine-d3

7-Methylguanine-d3 是 7-Methylguanine 的氘代物。 7-Methylguanine是DNA甲基化的代谢产物。它可以通过甲基化试剂产生，并用作蛋白质-DNA相互作用的探针和DNA测序方法的关键组分。

F746995

Cyclorasin 9A5

Cyclorasin 9A5 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽，抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用，其 IC50 值为 120 nM。

F746992

MRT67307 dihydrochloride

MRT67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

F746985

Zavacorilant

Zavacorilant能够调节糖皮质激素受体 (GR)。

F746984

BRD4-BD1/2-IN-1

BRD4-BD1/2-IN-1 是一种有效的 BRD4 抑制剂，对于 BRD4 BD-1 和 BRD4 BD-2 的IC50 分别小于 100 nM (US20150148375A1, compound 5)。

F746977

5′-DMTr-dC (Ac)-Methylphosphonamidite

5’-DMTr-dC (Ac)-Methylphosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

F746964

2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine

2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。