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F746952
ATX-002
ATX-002 是一种用于RNA药物递送的可电离阳离子脂质。ATX-002 的理论 pKa (c-pKa) 和实测 pKa 值分别为8.68和 6.03。
F746951
4,27-Dimethyl withaferin A
4,27-Dimethyl withaferin A 是一种合成的 withanolide 天然产物类似物。4,27-Dimethyl withaferin A 具有研究神经退行性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2015077780A1)。
F746950
4-Methyl withaferin A
4-Methyl withaferin A 是 withaferin A 类似物,具有抗肿瘤活性。
F746949
27-Methyl withaferin A
27-Methyl withaferin A (comppund 26) 是一种具有抗癌作用的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。27-Methyl withaferin A 对 HeLa、A-549 和 MCF-7 人类肿瘤细胞系具有抗增殖作用,IC50 值分别为 3.2 μM、4.2 μM 和 1.4 μM。
F746948
hBChE-IN-1
hBChE-IN-1 (compound 4) 是一种喹啉基衍生物,是一种有效的 hBChE 抑制剂 (IC50=7 nM) 并且具有高选择性超过 hAChE。 hBChE-IN-1 对 tau 和 Aβ40 蛋白聚集具有抑制活性,IC50 值分别为 20 和 4.3 μM。 hBChE-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
F746947
Simlukafusp alfa
FAP-IL2v
Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子,包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。
F746946
MC2625
MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用,IC50 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平,并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。
F746944
Efflux inhibitor-1
Efflux inhibitor-1 (compound 2) 是吡唑啉 [1,5-a] 嘧啶外排抑制剂。Efflux inhibitor-1 在 ABCG2/BCRP,ABCB1 间选择性靶向 ABCG2,IC50 分别为 0.45 μM 和 2.17 μM。
F746943
CAM741
CAM741 是一种选择性 VCAM-1 易位抑制剂。CAM741 通过抑制 VCAM-1 在内质网 (ER) 腔内的共翻译易位而选择性地抑制 VCAM-1 的表达。CAM741 可作为分子工具使用,也可用于慢性炎症、癌症的研究。
F746942
PAT1inh-B01
PAT1inh-B01 是一种选择性的 SLC26A6 抑制剂。PAT1inh-B01 抑制 PAT1 (Cl-/HCO3- exchanger) 介导的阴离子交换 (IC50: 350 nM)。PAT1inh-B01 阻断小肠的液体吸收。PAT1inh-B01 可用于小肠分泌不足相关疾病的研究。
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