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F747101

CYT296

CYT296 是一种靶向染色质去凝结的化合物。CYT296 能提高定义因子 (OSKM) 介导的诱导多能干细胞 (iPSC) 的诱导，诱导小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 的染色质开放状态来促进体细胞重编程。可用于细胞替代疗法和药物筛选的研究。

F747100

Hs-1

Hs-1 是一种对登革热-2病毒有 80% 的保护作用抗菌肽。

F747099

LFS-1107

LFS-1107 是一种可逆的 CRM1 抑制剂 (Kd: 12.5 pM)。LFS-1107 可选择性清除 ENKTL 细胞并用于肿瘤研究。

F747098

LXE408

LXE408 是一种口服有效的，非竞争性的，动素体选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。LXE408 抑制 L. donovani 蛋白酶体 (IC50=0.04 μM) 和 L. donovani (EC50=0.04 μM)。LXE408 具有较弱的透过血脑屏障能力。LXE408 具有用于内脏利什曼病 (VL) 研究的潜力。

F747097

CCD Lipid01

CCD Lipid01 是一种阳离子脂质，用于向细胞和组织输送生物活性制剂 (信息提取自专利 WO2015095340 A1)。

F747096

GPR40 agonist 6

GPR40 agonist 6 (Compound 7a) 是一种有效的、选择性的游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40) 激动剂，EC50 为 0.058 μM。

F747095

CalFluor 488 Azide

CalFluor 488 Azide 是一种水溶性的叠氮化物荧光探针。CalFluor 488 Azide 是通过 Cu 催化或无金属点击反应活化。CalFluor 488 Azide 在与炔烃反应前不具有荧光性。

F747094

Camrelizumab

卡瑞利珠单抗; SHR-1210

Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。

F747093

DiaPep277

DiaPep277 是一中含有 24 个氨基酸的多肽，起源于 HSP60 的 437-460 位点。DiaPep277 可抑制 NOD 小鼠 β-细胞破坏的进展。DiaPep277 在糖尿病动物模型中对糖尿病源性 T 细胞具有免疫调节作用。

F747091

DACN(Tos,Ns)

DACN(Tos,Ns) 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。