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F747610
hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1
hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 是一种强效 hCYP3A4 荧光底物,Km 值为 0.36 μM。hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 可用于细胞和体内成像。
F747609
STC314
STC314 是一种与组蛋白发生静电相互作用的小聚阴离子。STC314 阻断组蛋白对脂质双层的破坏,从而抑制组蛋白的细胞毒性、血小板活化和红细胞损伤作用。STC314 具有抗感染作用,可用于脓毒症研究。
F747607
Sirt2-IN-2
Sirt2-IN-2 (Compound 10) 是一种选择性的 Sirt2 抑制剂,IC50 为 0.118 μM。
F747606
BMS-199264 hydrochloride
BMS-199264 hydrochloride 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC50=0.5 μM),对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 hydrochloride 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 hydrochloride 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。
F747603
VU6004909
VU6004909 是一种 mGlu5 受体正变构调节剂 (pEC50: 7.59)。VU6004909 显示出抗精神病样作用。VU6004909 可以逆转 MK801 诱导的皮质过度活跃和认知缺陷。
F747602
Tyrosinase-IN-12
Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 是一种有效的,非竞争性抗氧化和 酪氨酸酶 抑制剂,其 IC50 值为49.33 ± 2.64 μM,Ki 值为31.25 ± 0.25 μM。Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 有最高的自由基清除活性,减少活性氧 (ROS) 的产生,IC50 值为25.39 ± 0.77 μM。可用于食品和农业部门中抗褐变物质的研究。
F747601
Biotin-16-UTP
Biotin-16-UTP tetralithium
Biotin-16-UTP 是 RNA 聚合酶的活性底物。Biotin-16-UTP 可在体外转录反应中取代 UTP 进行 RNA 标记。
F747599
WX-081
WX-081,一种抗结核剂 (anti-tuberculosis),对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。WX-081 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性,MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。WX-081 还抑制 hERG 通道,IC50 为 1.89 μM。
F747596
BNM-III-170
BNM-III-170 能够抑制 HIV-1 进入靶细胞。
F747595
NAD+-13C5
β-DPN-13C5; β-NAD-13C5; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide-13C5
NAD+-13C5-1 是 13C 标记的 NAD+。 NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+是NADH的氧化形式。
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