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(3S,4S)-PF-06459988

(3S, 4S)-PF-06459988 是 PF-06459988 的低活性的 S 型对映异构体。PF-06459988 是一种 T790M 突变型表皮生长因子受体 (EGFR) 的有效不可逆抑制剂。PF-06459988 对 EGFR 野生型有极好的选择性，同时具有最低反应性的亲电体，降低了脱靶标记的倾向。

(S)-Subasumstat

(S)-TAK-981

Boc-D-Lys(N3)-OH (CHA)

Boc-D-Lys(N3)-OH CHA 是一种含有叠氮基团的化学点击试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

H-D-Aha-OH hydrochloride

H-D-Aha-OH (hydrochloride) 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。

Boc-D-Orn(N3)-OH (CHA)

Boc-D-Orn(N3)-OH (CHA) 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。

H-D-Orn(N3)-OH hydrochloride

H-D-Orn(N3)-OH hydrochloride 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

AMPK activator 9

AMPK activator 9 (ZM-6) 是一种有效的 AMPK (α2β1γ1) 激活剂，EC50 值为 1.1 μM. AMPK activator 9 具有研究 2 型糖尿病的潜力。

2-Chloro-2′-deoxy-N,N-dimethyladenosine

2-Chloro-2′-deoxy-N,N-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

Basroparib

STP1002

Basroparib 是一种核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Tislelizumab

替雷利珠单抗

Tislelizumab 是一种对 PD-1 受体具有高结合亲和力的单克隆抗体，可最大限度地减少 Fcγ 受体与巨噬细胞的结合，从而消除抗体依赖性吞噬作用，这是一种 T 细胞清除机制，可对抗 PD-1 研究的潜在耐药性。Tislelizumab 可用于晚期鳞状非小细胞肺癌的研究。