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F747621

EPO mimetic peptide-1

EMP-1

EPO mimetic peptide-1 (EMP-1) 是含有 20 个氨基酸的多肽。EPO mimetic peptide-1 促进细胞增殖，影响细胞周期，并诱导网织细胞在体内产生。

F747619

14:0 EPC chloride

14:0 EPC chloride 是一种酰基阳离子脂质，用于药物递送中的脂质体。

F747617

Cusatuzumab

Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

F747615

CB-5339

CB-5339 是一种具有口服活性的 p97 抑制剂，IC50 <30 nM ，可用于白血病研究，详细信息请参考专利 WO2015109285A1 中的化合物 FF07。

F747613

GP3269

GP3269 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的人腺苷激酶 (AK) 抑制剂，IC50 为 11 nM。GP3269 在大鼠中表现出抗惊厥活性。

F747610

hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1

hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 是一种强效 hCYP3A4 荧光底物，Km 值为 0.36 μM。hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 可用于细胞和体内成像。

F747609

STC314

STC314 是一种与组蛋白发生静电相互作用的小聚阴离子。STC314 阻断组蛋白对脂质双层的破坏，从而抑制组蛋白的细胞毒性、血小板活化和红细胞损伤作用。STC314 具有抗感染作用，可用于脓毒症研究。

F747607

Sirt2-IN-2

Sirt2-IN-2 (Compound 10) 是一种选择性的 Sirt2 抑制剂，IC50 为 0.118 μM。

F747606

BMS-199264 hydrochloride

BMS-199264 hydrochloride 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC50=0.5 μM)，对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 hydrochloride 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 hydrochloride 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。

F747603

VU6004909

VU6004909 是一种 mGlu5 受体正变构调节剂 (pEC50: 7.59)。VU6004909 显示出抗精神病样作用。VU6004909 可以逆转 MK801 诱导的皮质过度活跃和认知缺陷。