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F747674

T-2513 hydrochloride

T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

F747672

TRPC5 modulator-1

TRPC5 modulator-1 (Compound 9) 是一种 TRPC5 调节剂，IC50 <1 nM，可用于神经精神疾病的研究。

F747671

5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine

5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F747670

610CP

610CP，是一种新型的肌动蛋白标记染料。它溶于有机溶剂。在 DMSO 中，610CP 激发/发射波长在 609 和 634 nm 之间。610CP 是能够穿透活细胞的荧光染料。进入细胞后，610CP 与 des-bromo-des-methyl-jasplakinolide-lysine 结合。因此 610CP 染料可以用于染色具有低背景和高分辨率的肌动蛋白的荧光图像。

F747668

AChE/BChE/BACE-1-IN-2

AChE/BChE/BACE-1-IN-2 (Compound 4o) 是一种具有口服活性的 AChE、BChE 和 BACE-1 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的 IC50 分别为 0.069、0.127 和 0.097 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 表现出良好的 PAS-AChE 结合能力、良好的脑通透性、潜在的 Aβ 聚集物的分解能力以及对 Aβ 诱导应激的神经保护作用。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 具有显著的抗氧化潜能。

F747666

SSI-4

SSI-4 是硬脂酰辅酶a去饱和酶1 (SCD1) 的抑制剂，可以用 11C 修饰，用作 SCD1 体内小动物 PET/CT 成像的配体。

F747665

BCAT-IN-1

BCAT-IN-1 是一种有效，选择性和具有口服活性的 BCATm 抑制剂，pIC50 值为 7.3。BCAT-IN-1 对 BCATm 的选择性比 BCATc 高 100 倍 (pIC50=5.4)。BCAT-IN-1 可用于代谢疾病的研究。

F747664

5-LOX-IN-3

5-LOX-IN-3 (Compound 14) 是一种 5-Lipoxygenase 抑制剂 (IC50: <1 μM)。5-LOX-IN-3 可用于炎症性疾病、癌症、中风和阿尔茨海默病的研究。

F747663

Loncastuximab

朗妥昔单抗; RB4v1.2

Loncastuximab (RB4v1.2) 是一种抗 CD19 单克隆抗体。Loncastuximab 展现出抗肿瘤性，在非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 中也有潜在的应用。

F747661

Telaglenastat hydrochloride

CB-839 hydrochloride

Telaglenastat (CB-839) hydrochloride 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat hydrochloride 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat hydrochloride 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。