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F748104

Yimitasvir

Emitasvir; DAG-181

Yimitasvir (Emitasvir) 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

F748103

EAPB 02303

F748102

CYCA-117-70

CYCA-117-70 是 DCAF1 的配体 (KD: 70 μM). CYCA-117-70 是 PROTACs 招募 DCAF1 的理想化学配体。

F748101

Human enteropeptidase-IN-3

Human enteropeptidase-IN-3 是一种肠肽酶抑制剂。Human enteropeptidase-IN-3 抑制肠肽酶活性，且抑制状态持续时间长。Human enteropeptidase-IN-3 可用于肠道消化相关疾病的研究。

F748100

Aldumastat

GLPG1972; S201086

Aldumastat (GLPG1972;S201086) 是一种强效、选择性、口服活性 ADAMTS-5 (IC50=19 nM) 抑制剂，其选择性是 ADAMTS-4 (IC50=156 nM) 的 8 倍。Aldumastat 具有抗代谢活性，用于骨关节炎研究。

F748099

Bifikafusp alfa

L19-IL2

Bifikafusp alfa (L19-IL2) 是一种免疫研究融合蛋白，由与人细胞因子白细胞介素2 (IL2) 融合的人 L19 抗体组成。Bifikafusp alfa 对纤连蛋白的 EDB 域具有特异性。Bifikafusp alfa 具有抗癌活性。

F748098

Onfekafusp alfa

L19TNF

Onfekafusp alfa (L19TNF) 是一种同源三聚体，由 L19 抗体的工程肽以 scFv 形式与人 TNF 融合形成。Onfekafusp alfa 可用于恶性胶质瘤研究。

F748096

PNU-EDA-Gly5

PNU-EDA-Gly5 是用于ADC 合成的低聚甘氨酸毒素分子偶联物，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 PNU-159682 和 EDA-Gly5 里连接子组成。

F748095

Vonoprazan hydrochloride

TAK-438 hydrochloride

Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。

F748090

EGFR-IN-85

EGFR-IN-85 (Compound 1) 是 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-85 对 EGFRvⅢ 磷酸化的IC50 0.19 μM。 EGFR-IN-85能抑制肿瘤内的 EGFR 信号。EGFR-IN-85 可用于恶性胶质瘤 (GBM) 疾病的研究。