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F748119

ODN 24888

ODN 24888 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7/TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。

F748118

ODN 20844

ODN 20844，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列：5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。

F748117

ODN 21595

ODN 21595 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。

F748116

(Rac)-Sclerone

(Rac)-Sclerone 是一种天然产物，可以从山核桃的绿色外壳中分离出来。 (Rac)-Sclerone 对 AChE 有明显的抑制作用，IC50 为 192.65 ± 10.12 μg/mL。

F748113

Biotin-PEG4-MeTz

Biotin-PEG4-MeTz 是一种含有末端甲基四嗪基团的点击化学试剂，可与反式环辛烯反应。Biotin-PEG4-MeTz 可用于生物素化偶联物的制备。

F748109

Tezacaftor-d₄

VX-661-d4

F748108

Ulmoidol

Ulmoidol 通过靶向 PU.1 转录信号通路，预防神经炎症。

F748107

Prasinezumab

PRX 002; RG 7935; RO 7046015

Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。

F748106

Tengonermin

ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF

Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。

F748105

Yimitasvir diphosphate

Emitasvir diphosphate; DAG-181 diphosphate

Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。