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F748170

SC209

SC209 是个 ADC 细胞毒素，源于专利 WO2021247798, 用于合成抗 EGFR 抗体-活性分子偶联 ADC。SC209 是 STRO-002 的代谢物。

F748169

SC209 intermediate-2

F748166

Methyl 2-deoxy-3,5-di-O-benzoyl-2-fluoro-4-thio-beta-D-arabinopentofuranoside

Methyl 2-deoxy-3,5-di-O-benzoyl-2-fluoro-4-thio-beta-D-arabinopentofuranoside 是一种阿拉伯糖苷类似物。

F748165

ATTO 488 azide

ATTO 488 azide 是 ATTO 488 的叠氮化衍生物，最大激发/发射波长：500/520 nm。ATTO 488 azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F748156

JAK-IN-14

JAK-IN-14 是一种有效和选择性的 JAK1 抑制剂，IC50 值小于5μM。JAK-IN-14 对 JAK1 的选择性是 JAK2 和 JAK3 的 >8倍 (专利WO201611970A1，化合物16).

F748155

JAK-IN-15

JAK-IN-15 是一种 JAK 抑制剂 WO2016119700A1 (Compound 15)。

F748153

CO delivery molecule-1

CO delivery molecule 1 (compound 4) 定位于内质网、线粒体和溶酶体。CO delivery molecule 1 的亚细胞定位导致共诱导毒性效应。通过 TNF-α 抑制测定，CO delivery molecule 1 的抗炎作用在没有共释放的情况下发生在纳摩尔水平，并且随着可见光诱导的共释放而增强。

F748152

Parishin K

Parishin K 是一种心肌保护剂，可从 Gastrodia elata Bl 的根部获得。Parishin K 可用于心血管疾病的研究。

F748151

1-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3-O-tert-butyldiphenylsilyl-L-threofuranose

1-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3-O-tert-butyldiphenylsilyl-L-threofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F748150

Apoptosis inducer 12

Apoptosis inducer 12 (Compound 3z) 是一种通过线粒体途径诱导凋亡 (apoptosis) 的凋亡诱导剂，可用于癌症的研究。