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F748616
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
F748613
Tilpisertib
GS-4875
Tilpisertib (GS-4875) 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂 (WO2017007689)。
F748611
YK-029A
YK-029A 是一种口服有效的突变 EGFR 抑制剂,靶向 T790M 突变 (EGFRT790M) 和 EGFR 的 20 号外显子插入突变 (EGFRex20ins)。YK-029A 在驱动的 PDX 模型中引起肿瘤衰退,具有抗肿瘤活性。
F748610
(R)-Asundexian
(R)-BAY-2433334
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Belantamab
GSK2857914
Belantamab (GSK2857914) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体。Belantamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC),Belantamab mafodotin。
F748603
(Rac)-LB-100
(Rac)-LB-100 是 LB-100 的外消旋体。LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂。
F748601
N4-Benzoyl-5-methyl-2’-O,4’-C-methylenecytidine
F748600
DMTr-LNA-C(Bz)-3-CED-phosphoramidite
DMTr-LNA-C(Bz)-3-CED-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F748599
DMTr-LNA-U-3-CED-Phosphora
DMTr-LNA-U-3-CED-phosphora 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
F748598
2'-O,4'-C-Methylenecytidine
LNA-C(Bz)
2'-O,4'-C-Methylenecytidine (LNA-C(Bz)) 是具有固定 N 型构象的双环核苷类似物。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 可用于合成寡核苷酸。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 与互补的 DNA 和 RNA 链形成双链。
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