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F748655

5-Iodo-3’-deoxy-3’-fluorouridine

5-Iodo-3’-deoxy-3’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F748654

3’-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-(p-toluoyl)-L-arabinofuranose

3’-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-(p-toluoyl)-L-arabinofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F748652

PqsR/LasR-IN-2

PqsR/LasR-IN-2 (Compound 3) 是铜绿假单胞菌中 PqsR 和 LasR 系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-2 还抑制 hERG，50 为 1.408 μM。

F748651

DMT-LNA-G phosphoramidite

DMT-LNA-G phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。

F748650

2'-O,4'-C-Methyleneguanosine

LNA-G

2′-O,4′-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤类似物，其中 LNA (locked nucleic acid) 是一种核酸类似物，LNA 修饰可被广泛应用于各种领域，如与互补序列有效的结合亲和力，以及比天然核苷酸更强的核酸酶抗性，在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。LNA-G 也可以通过 KOD DNA 聚合酶，可以将 LNA-G 核苷酸整合到 DNA 链中。

F748649

HDAC-IN-58

HDAC-IN-58 是一种 HDAC 抑制剂。 HDAC-IN-58 具有 HDAC6 特异性抑制活性，IC50 值为 2.06 nM。 HDAC-IN-58 可用于慢性疾病的研究，包括神经退行性疾病和精神疾病。

F748648

CAD031

F748647

Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate-13C6,d2

F748646

MAX-40279

MAX-40279 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。

F748645

Zelicapavir

RSV-IN-7

Zelicapavir (RSV-IN-7) 是一种 RSV 抑制剂 (EC50: < 0.4 μΜ)。是是