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F748796

EAC3I

EAC3I 是一种有生物活性的肽。(autocamtide-3 衍生的抑制肽 (EAC3I) 序列 (KKALHRQEAVDAL) 模拟 CaMKII 调节域的自抑制区域（残基 278-290），并通过竞争性结合催化位点发挥作用。)

F748795

Tilsotolimod sodium

Tilsotolimod 是一种 TLR9 的激动剂，在临床前模型中显示出抗肿瘤活性。

F748789

m7GpppCmpG

m7GpppCmpG 是一种寡核苷酸，是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppCmpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。

F748788

3'OMe-m7GpppAmpG

m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG

3'OMe-m7GpppAmpG 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具，如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。

F748785

CQ-Lyso

CQ-Lyso 是一种靶向溶酶体的铬喹啉。 CQ-Lyso 是一种荧光探针，仅使用单波长激发即可测量活细胞中溶酶体的 pH 值。CQ-Lyso 可以可视化溶酶体pH值的动态变化。

F748783

BET-IN-16

BET-IN-16 (Comp I) is a BET inhibitor. BET-IN-16 shows anticancer activity. BET-IN-16 inhibits prostate cancer cell growth, with IC50 values of 0.043 and 0.034 μM against LNCaP and 22Rv1 cells, respectively.

F748780

VT-1598 tosylate

VT-1598 甲苯磺酸盐是一种口服有效、选择性的真菌抑制剂，靶向 CYP51。VT-1598 甲苯磺酸盐具有对白色念珠菌的抗真菌活性。

F748779

VT-1598

VT-1598 是一种口服有效、选择性的真菌抑制剂，靶向 CYP51。VT-1598 具有对白色念珠菌的抗真菌活性。

F748776

Heptadecan-9-yl 8-bromooctanoate

Heptadecan-9-yl 8-bromooctanoate 可用于脂质纳米颗粒的构建和修饰。

F748775

LNP Lipid-1

LNP Lipid-1 (Method B) 是一种脂质化合物。LNP Lipid-1 参与脂质纳米颗粒组合物的合成。LNP Lipid-1 在生物活性物质如小分子活性分子、蛋白质和核酸等运输载体中有潜在应用。