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F749399

AN15368

AN15368 是一种具有口服活性的小分子前药，可以被寄生虫羧肽酶激活，产生一种靶向T. cruzi. 中信使 RNA 加工途径的化合物cruzi. AN15368 具有预防和研究南美锥虫病的潜力。

F749397

UPCDC30766

UPCDC30766 是一种有效的 p97 变构抑制剂，IC50 值为 12 nM。UPCDC30766 可用于结肠癌的研究。

F749396

LysoTracker Blue DND-22

Lysotracker blue DND-22 是一种蓝色荧光探针，用于对活细胞中的酸性区室进行染色。

F749395

AVG-233

AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC50=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。

F749394

SIQ17

F749393

MPT0G211 mesylate

MPT0G211 mesylate 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291?nM)。MPT0G211 mesylate 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000倍。MPT0G211 mesylate 可以透过血脑屏障。MPT0G211 mesylate 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 mesylate 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。

F749390

HD5

HD5 是一种有生物活性的肽。(由 Lieberkuhn 隐窝中的潘氏细胞分泌的一种天然凝集素样人类防御素 5 (HD5) 肽，可以与糖基化蛋白质和脂质成分相互作用)

F749388

Ocarocoxib

Ocarocoxib, 是一种有效的 COX-2 (环加氧酶- 2) 抑制剂，是一种兽医用非甾体抗炎药。

F749387

2-Chloro-N6-cyclopentyl 2’-deoxy- adenosine

2-Chloro-N6-cyclopentyl 2’-deoxy- adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F749386

Angiogenesis inhibitor 2

Angiogenesis inhibitor 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibitor 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。