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F749358

c-Fms-IN-12

c-Fms-IN-12 (Compound 4g) 是一种 FMS kinase 抑制剂，也抑制 c-KIT。c-Fms-IN-12 是一种潜在的广谱抗癌活性分子，可研究多种癌症类型。c-Fms-IN-12 诱导 A549 细胞凋亡。

F749357

Ongericimab

JS002

Ongericimab (JS002) 是一种人源化抗 PCSK9 单克隆抗体。Ongericimab 具有降脂功效。Ongericimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。

F749356

Pacmilimab

CX-072

Pacmilimab (CX-072) 是一种有效的 PD-L1 抑制剂。 Pacmilimab 显示出抗肿瘤活性。

F749355

Enuvaptan

BAY-2327949

Enuvaptan (BAY-2327949) 是一种血管加压素受体 vasopressin receptor 拮抗剂，具有研究肾脏和心血管疾病的潜力。

F749354

Sulfo-Cy3 hydrazide

F749353

CTX-712

CTX-712 是 cdc2 样激酶 (CLK) 的有效抑制剂。CTX-712 抑制 CLK 激酶活性，从而抑制癌症存活和癌细胞生长。CTX-712 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利JPWO2017188374A1，化合物 286)。

F749350

SCO-PEG7-Maleimide

SCO-PEG7-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的可裂解 (cleavable) ADC Linker。SCO-PEG7-Maleimide 可作为无铜点击化学试剂，用于免催化剂点击反应。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。

F749349

Biotin-PEG8-Alkyne

Biotin-PEG8-Alkyne 是一种具有叠氮化物反应活性的化合物。

F749348

BCN-endo-PEG7-NH2

BCN-endo-PEG7-NH2 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG7-NH2 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。

F749347

Me-Tet-PEG4-NHS

Me-Tet-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。