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F749512
Epstein-barr virus BRLF1 (134-142)
Epstein-barr virus BRLF1 (134-142) 是一种有生物活性的肽。(来自 Epstein-Barr 病毒 BRLF1 (134-142) 的 HLA-A11 限制性表位。)
F749511
Riminkefon
Riminkefon 是κ 阿片受体的激动剂。
F749510
Manelimab
玛奈利单抗; BCD-135
Manelimab 是一种单克隆抗体,可以抑制程序性死亡配体1 (PD-L1)。
F749509
Nurulimab
诺瑞利单抗; BCD-145
Nurulimab (BCD-145) 是一种抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (抗 CTLA-4) 人源单克隆抗体。Nurulimab 可用于黑色素瘤的研究。
F749504
Ribociclib-d8
LEE011-d8
Ribociclib-d8 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
F749497
Glucocorticoid receptor agonist-2
Glucocorticoid receptor agonist-2 (compound 21) 是糖皮质激素受体激动剂,IC50 值为 6.6 nM。Glucocorticoid receptor agonist-2 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 是 ABBV-3373 的活性参照物。
F749496
Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal
Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal (compound 79) 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal 是 ABBV-3373 的活性参照物。
F749495
Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal
F749494
Feniralstat
KVD-824
Feniralstat 是吡唑衍生物,一种有效的激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂,对人血浆激肽释放酶 (pKal) 的 IC50 为 6.7 nM。Feniralstat 对人 KLK1、人 FXIa、人因子 Xlla 没有抑制作用 (IC50 均 >40 μM)。
F749476
N3-D-Orn(Boc)-OH
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。
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