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F749337

SH-42

SH-42 是一种有效和选择性的人Δ24-脱氢胆固醇还原酶 (DHCR24) 抑制剂，IC50 值为 42 nM。SH-42 可导致小鼠血浆去甾醇水平显着增加。

F749336

Fipsomin

Fipsomin 是一种可以从 F. nipponica 的果实中分离得到的天然产物。

F749335

ICG Maleimide

ICG Maleimide 是硫醇反应性近红外 (NIR) 荧光染料，用于在生物成像中产生稳定的荧光信号。

F749334

Cirtuvivint

SM08502

Cirtuvivint (SM08502) 是一种有效的具有口服活性的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，可用于实体瘤的研究。

F749332

MDH1-IN-2

MDH1-IN-2 (Compound 7c) 是一种有效和具有选择性的 MDH1 抑制剂，IC50 为 2.27 μM。MDH1-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。

F749331

MDH1-IN-1

MDH1-IN-1 (Compound 5i) 是一种有效的 MDH1 抑制剂，IC50 为 6.79 μM。MDH1-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

F749330

Rozibafusp alfa

AMG-570

Rozibafusp alfa 是靶向 ICOSLG 的 IgG2-κ 抗体，和一种 TNFSF13B 融合蛋白。

F749328

Olaparib-d4-1

AZD2281-d4-1; KU0059436-d4-1

Olaparib-d4-1 是 Olaparib 的氘代物。Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

F749326

LT-540-717

LT-540-717 (compound 32) 是一种有效的 FLT3 抑制剂 (IC50=0.62 nM)，具有抗增殖活性。LT-540-717 还抑制几种获得性 FLT3 突变：FLT3 (ITD, D835V)、FLT3 (ITD, F691L)、FLT3 (D835Y) 和 FLT3 (D835V)。LT-540-717 有潜力成为抗 AML 剂。

F749325

RAGE 229

RAGE 229 是一种小分子 ctRAGE-DIAPH1 抑制剂，具有口服活性。RAGE 229 可通过抑制 ctRAGE 与 DIAPH1 的相互作用来抑制细胞内 RAGE 信号。