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F749382
11-Oxoisomogroside V
11-Oxoisomogroside V (compound 3) 是一种葫芦苷,可从罗汉果粗提物中分离得到。11-Oxoisomogroside V 可激活 PGC-1α 的转录活性。在荧光素酶实验中,结果显示 10 μM 和 20 μM 11-Oxoisomogroside V 可提高荧光素酶活性至 133.79% 和 143.81%。
F749381
TAS0612
TAS0612是一种口服新型RSK、AKT和S6K抑制剂。 TAS0612 通过抑制细胞生长而具有针对肿瘤模型的广谱活性。
F749380
Tidutamab
泰妥单抗; XmAb-18087
Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb),靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
F749379
Tamrintamab
他林妥单抗; SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1
Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3) 的 ADC Antibody。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶,在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性,Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
F749378
Balstilimab
巴替利单抗; AGEN2034
Balstilimab (AGEN2034) 是一种针对 PD-1 的完全人单克隆 IgG4 抗体。
F749377
Zalifrelimab
AGEN1884
Zalifrelimab (AGEN1884) 是一种靶向 CTLA-4 (CTLA-4) 的全人 IgG1 单克隆抗体。Zalifrelimab 拮抗受 CTLA-4 信号调节的免疫细胞激活的抑制性检查点。
F749376
TGR5 agonist 3
TGR5 agonist 3(化合物 8)是一种胆酸衍生物,是一种选择性 TGR5 激动剂,EC50 为 5 μM。
F749373
L-Cysteine-d3
L-半胱氨酸 d3
L-Cysteine-d3 是 L-Cysteine 的氘代物。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
F749371
P8RI
D-P8RI
P8RI (D-P8RI) 是CD31的模拟肽和 CD31 激动剂。P8RI 与 CD31 外结构域的膜旁氨基酸序列结合,通过恢复 CD31 抑制途径显示出免疫抑制作用。
F749370
Ifabotuzumab
KB004
Ifabotuzumab (KB004) 是靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (KD=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡,并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC),破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+ 细胞,改善肺纤维化。
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