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F751344

C22:1 Ceramide-d7

C22:1 Ceramide-d7 是 C22:1 Ceramide 的氘代物。

F751343

24:1 SM (d18:1/24:1)-d9

24:1 SM (d18:1/24:1)-d9 是 24:1 SM (d18:1/24:1) 的氘代物。

F751342

22:1 SM (d18:1/22:1)-d9

22:1 SM (d18:1/22:1)-d9 是 22:1 SM (d18:1/22:1) 的氘代物。

F751341

20:1 SM (d18:1/20:1)-d₉

20:1 SM (d18:1/20:1)-d9 是 20:1 SM (d18:1/20:1) 的氘代物。

F751340

18:1 SM (d18:1/18:1)-d₉

18:1 SM (d18:1/18:1)-d9 是 18:1 SM (d18:1/18:1) 的氘代物。

F751339

Prostaglandin E1-d9

前列地尔-d9; Alprostadil-d9; PGE1-d9

Prostaglandin E1-d9 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

F751337

Tubulin polymerization-IN-19

Tubulin aggregation-IN-19 (compound 4) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-19 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。

F751336

PHD2/HDACs-IN-1

PHD2/HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2/HDACs 混合抑制剂 (PHD2 和 HDAC1、 HDAC2、 HDAC16 的 IC50 分别为1.15 μM、19.75 μM、26.60 μM、15.98 μM)。PHD2/HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂，可用于研究顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI)。

F751335

CTP Synthetase-IN-1

CTP Synthetase-IN-1 是一种有效的、具有口服活性的胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS) 抑制剂，对人 CTPS1 和人 CTPS2 的 IC50 分别为 32 nM 和 18 nM。CTP Synthetase-IN-1 具有抗炎作用。

F751334

p53 Activator 2

p53 Activator 2 (compound 10ah) 嵌入 DNA 并导致显着的 DNA 双链断裂。p53 Activator 2 增加 p53、p-p53、CDK4、p21 的表达，导致细胞周期停滞在 G2/M 期。p53 Activator 2 诱导细胞凋亡并显着下调抗凋亡蛋白 Bcl-2、Bcl-xL 和 cyclin B1。p53 Activator 2 对 MGC-803 细胞具有抗增殖活性，IC50 为 1.73 μM。p53 Activator 2 对 MGC-803 异种移植肿瘤模型显示出有效的抗癌作用。