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F751333
HBV-IN-22
HBV-IN-22 (Compound LC5f) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂,对野生型和耐药 HBV 的 IC50 分别为 0.71 μM 和 0.84 μM。
F751330
5-HT7R antagonist 1 free base
5-HT7R antagonist 1 (free base) 是一种针对 5-HT7R(Ki = 6.5 nM)的G蛋白偏向性拮抗剂。
F751326
AV123
AV123 (化合物 12) 是一种无细胞毒性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=12.12 μM)。AV123 能抑制 TNF-α 诱导的坏死性细胞死亡 (EC50=1.7 μM),但不阻止凋亡性细胞的死亡。AV123 可用于坏死的慢性病症,如脑、心和肾的缺血再灌注损伤、炎症性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病的研究。
F751325
NS1219
(R)-SPD502
F751324
PF-06815345 hydrochloride
PF-06815345 hydrochloride 是一种具有口服活性且有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂,IC50 为 13.4 μM。PF-06815345 hydrochloride 显着降低小鼠体内的 PCSK9 水平。
F751323
TP-16
TP-16是一种新型的选择性 EP4 拮抗剂,其IC50 为2.1nm。
F751321
Anticancer agent 11
Anticancer agent 11 是一种广谱抗癌剂,可抑制血管生成并诱导 DNA 交联。
F751320
Pomstafib-2
Pomstafib-2 是一种有效的选择性 STAT5b 抑制剂。Pomstafib-2 降低 pSTAT5b 的表达并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
F751319
TBAJ-876
TBAJ-876 是结核分枝杆菌的抑制剂。TBAJ-876 是抗结核活性分子贝达喹啉的类似物。TBAJ-876 具有结核病研究潜力。
F751318
PSB-1901
PSB-1901 是一种有效的 A2B 腺苷受体 (A2BAR) 拮抗剂,其对人和小鼠 A2BAR 的 Ki 分别为 0.0835 nM 和 0.131 nM。PSB-1901 可用于癌症研究。
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