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F751423
(R)-OY-101
(R)-OY-101 是一种具有口服活性和特异性的 P-gp 抑制剂。(R)-OY-101 增加了肿瘤对抗癌剂的敏感性。(R)-OY-101 具有良好的逆转肿瘤抗性活性和促凋亡 (Apoptosis) 活性,可用于癌症相关研究。
F751421
CCG-232964
CCG-232964 是一种有口服活性的 Rho/MRTF/SRF 抑制剂。CCG-232964 抑制 LPA 诱导的 CTGF 基因表达。
F751420
DiZPK hydrochloride
DiZPK hydrochloride 是 pyrrolysine (Pyl) 的结构类似物,为一种光交联剂,用于直接识别原核和真核细胞中蛋白与蛋白之间的相互作用。
F751419
Tusamitamab
特赛妥单抗
Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 Tusamitamab ravtansine (SAR408701),Tusamitamab ravtansine 是首创的人源化抗体活性分子偶联物 (ADC),结合了 Tusamitamab 和 DM4 (一种强效美登素衍生物)。
F751418
Coprelotamab
GB-221
Coprelotamab (GB-221) 是靶向 EGFR2 的 IgG-κ 单克隆抗体。Coprelotamab 的常用表达体系为 CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞。
F751417
Geptanolimab
APL-501; CBT-501; GB-226
Geptanolimab (CBT-501) 是一种针对程序性死亡-1 (PD-1) 的人源化 IgG4k 单克隆抗体。Geptanolimab 通过竞争作用抑制 PD-L1/L2 与 PD-1 的结合。Geptanolimab 可用于癌症研究。
F751416
5'-O-DMTr-2'-O-methyl-N6-methyl adenosine 3'-CED phosphoramidite
F751415
Anti-inflammatory agent 63
Anti-inflammatory agent 63 是一种抗炎剂,在 RAW264.7 细胞中,对脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 产生具有最佳抑制活性 (EC50 = 5.33±0.57 μM)。
F751413
IDO1/TDO-IN-3
IDO1/TDO-IN-3 是一种有效的 IDO1/TDO 抑制剂。IDO1/TDO-IN-3 对 IDO1 (IC50: 0.005 μM) 和 TDO (IC50 b>:0.004 μM)。IDO1/TDO-IN-3 在体内显示出相当的抗肿瘤活性,并且没有观察到明显的毒性。
F751411
(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine
(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 是一种双靶点 PROTAC,不仅可以靶向 Smad3 的泛素化和降解,还可以提高 HIF-α 蛋白水平。(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 对肾性贫血具有多途径抗纤维化作用和肾脏保护作用。
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